4-(4-tert-butylbenzyl)-2H-phthalazin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-tert-butylbenzyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: ACQSGZSNAKPVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylbenzyl)-2H-phthalazin-1-one 、 3-氨基-1-丙醇 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-(4-(4-tert-butylbenzyl)phthalazin-1-ylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列新的（4-苄基酞嗪-1-基氨基）醇衍生物的合成及其血管舒张和抗血小板活性

  摘要：

  通过邻苯二甲酸酐与不同取代的苯乙酸反应，合成了一系列新的酞嗪衍生物，生成了亚苄基3H-异苯并呋喃-1-酮中间体2a - d。用肼处理它们得到4-苄基-2H-酞嗪-1-酮衍生物3a - d，将其用相应的氨基烷基醇取代，得到（4-苄基酞嗪-1-基氨基）醇衍生物4a - h。通常，这些酞嗪衍生物使苯肾上腺素在完整或内皮剥除的主动脉环中产生的收缩松弛。此外，凝血酶诱导的血小板凝集也被化合物4c和4克。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1879-9
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙酸 在 potassium acetate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(4-tert-butylbenzyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的（4-苄基酞嗪-1-基氨基）醇衍生物的合成及其血管舒张和抗血小板活性

  摘要：

  通过邻苯二甲酸酐与不同取代的苯乙酸反应，合成了一系列新的酞嗪衍生物，生成了亚苄基3H-异苯并呋喃-1-酮中间体2a - d。用肼处理它们得到4-苄基-2H-酞嗪-1-酮衍生物3a - d，将其用相应的氨基烷基醇取代，得到（4-苄基酞嗪-1-基氨基）醇衍生物4a - h。通常，这些酞嗪衍生物使苯肾上腺素在完整或内皮剥除的主动脉环中产生的收缩松弛。此外，凝血酶诱导的血小板凝集也被化合物4c和4克。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1879-9

文献信息

• Synthesis and vasorelaxant and antiplatelet activities of a new series of (4-Benzylphthalazin-1-ylamino)alcohol derivatives
  作者：Javier Munín、Elías Quezada、Manuel Campos-Toimil、Ernesto Cano、Eugenio Uriarte、Dolores Viña

  DOI：10.1007/s00044-017-1879-9

  日期：2017.8

  phthalazine derivatives was synthesized by reaction of phthalic anhydride and different substituted phenylacetic acids to yield the benzyliden-3H-isobenzofuran-1-one intermediates 2a–d. Treatment of them with hydrazine afforded 4-benzyl-2H-phthalazin-1-one derivatives 3a–d, which were substituted with the corresponding aminoalkylalcohol to obtain the (4-benzylphthalazin-1-ylamino)alcohol derivatives 4a–h

  通过邻苯二甲酸酐与不同取代的苯乙酸反应，合成了一系列新的酞嗪衍生物，生成了亚苄基3H-异苯并呋喃-1-酮中间体2a - d。用肼处理它们得到4-苄基-2H-酞嗪-1-酮衍生物3a - d，将其用相应的氨基烷基醇取代，得到（4-苄基酞嗪-1-基氨基）醇衍生物4a - h。通常，这些酞嗪衍生物使苯肾上腺素在完整或内皮剥除的主动脉环中产生的收缩松弛。此外，凝血酶诱导的血小板凝集也被化合物4c和4克。