N-(2-fluoro-5-((2-((3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-fluoro-5-((2-((3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• 英文别名: N-{2-fluoro-5-[(2-{[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]amino}-5-methylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl}-2-methylpropane-2-sulfonamide；N-[2-fluoro-5-[[2-[3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)anilino]-5-methylpyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-2-methylpropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₂₇H₃₄F₂N₆O₂S
• 分子量: 544.669
• InChiKey: ACTFXTSBNQFCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-fluoro-5-((2-((3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2

  摘要：

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。

  公开号：

  WO2020051572A1

文献信息

• BRD4-JAK2 INHIBITORS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEACH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20220119370A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.