(1S,2S,6R,7R)-4-Phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-4-Phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-4-phenyl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ZGRBDOVPDXEDMO-VWUVDNNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1,3-环己二烯 在 K-10 montmorillonite 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(1S,2S,6R,7R)-4-Phenyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions with clays and alumina without solvents

  摘要：

  The utilization of unactivated K-10 montmorillonite or alumina for Diels-Alder reactions in the absence of solvents, either with symmetrically-or unsymmetrically-substituted carbonyl dienophiles, constitutes an environmentally-friendly alternative providing excellent selectivities under mild conditions. (C) 1993 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00159-2