8-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: ACVLXIALKHVYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)乙胺 、 8-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)-8-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺类新型抗结核药的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  根据在我们实验室中发现的WZY02的结构，设计并合成了一系列N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲酰胺（IPAs），作为新型抗结核药物。结果表明，它们中的许多对药物敏感性MTB菌株H37Rv和耐药性临床分离株均表现出优异的体外抑制活性，且纳摩尔摩尔MIC值低。化合物15b和15d显示出良好的安全性和药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.038
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氨基吡啶 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 8-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺类新型抗结核药的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  根据在我们实验室中发现的WZY02的结构，设计并合成了一系列N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-甲酰胺（IPAs），作为新型抗结核药物。结果表明，它们中的许多对药物敏感性MTB菌株H37Rv和耐药性临床分离株均表现出优异的体外抑制活性，且纳摩尔摩尔MIC值低。化合物15b和15d显示出良好的安全性和药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.038

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021048342A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.