9-((1r,4r)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-purin-8(9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((1r,4r)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 9-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-[(5-fluoro-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)amino]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-8-one
• 化学式: C₃₈H₄₉FN₆O₄Si₂
• 分子量: 729.014
• InChiKey: ACWQQCIZYZJYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 9-((1r,4r)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-ylamino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-purin-8(9H)-one 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到9-((1r,4r)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-ylamino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012160030A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012160030A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构的化合物（I）的公式；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。