10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxain-5-one；SB/ZW/0144
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O₂
• 分子量: 296.713
• InChiKey: ACYOXWMAWQMWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(5-oxo-6-phenyl-5H-benzo[a]phenoxazin-10-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型角型吩恶嗪和三角型苯并恶嗪吩噻嗪染料

  摘要：

  吩噻嗪和吩恶嗪及其衍生物在工业上传统上主要用作染料和颜料，但随着时间的推移，发现作为润滑剂和燃料中的抗氧化剂、聚合稳定剂、杀虫剂/杀虫剂、生物染色剂或标记、酸碱指示剂和药物得到更广泛的应用[1,2]。Lauth 紫罗兰 (1) 和 Meldola (2) 是最著名的吩噻嗪和吩恶嗪商业染料 [3,4]。Meldola 染料是纸张和纺织品的良好着色剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20003
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 生成 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  多环混合吩噻嗪-吩恶嗪有机染料的合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 描述了新的多环混合吩噻嗪-吩恶嗪化合物的方便合成。2,4-diaminothiophenol 与 2,3-dichloro-1,4-naphthoquin one 在室温下交叉偶联得到红棕色的 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one，它被转化为 benzoxazinophenothiazin通过在无水碱性条件下与 2-氨基苯硫酚反应，-12-胺的产率为 58%。与两步反应相比，三组分一锅法在更短的时间内将苯并恶嗪基吩噻吩-12-胺的产率提高到 81%。还报道了苯并[a] 苯并[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine 的新型偶氮甲碱衍生物的合成，其具有扩展的共轭性和优异的产率。所制备化合物的结构归属是通过结合紫外-可见光、傅立叶变换红外、1H 和 13C 核磁共振光谱、质谱和

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1436545

文献信息

• Synthesis of polycyclic mixed phenothiazine-phenoxazine organic dyes
  作者：Efeturi Abraham Onoabedje、Obioma Chinwe Chinwuko、Benjamin Ebere Ezema、Mercy Amarachukwu Ezeokonkwo

  DOI：10.1080/10426507.2018.1436545

  日期：2018.7.3

  under anhydrous basic conditions. A three-component one-pot synthesis improved the yield of benzoxazinophenothia-12-amine to 81% a in shorter time compared to two steps reactions. The synthesis of new azomethine derivatives of benzo[a]benzo[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine with extended conjugations and excellent yields were also reported. The structural assignments of the prepared compounds

  图形摘要 摘要 描述了新的多环混合吩噻嗪-吩恶嗪化合物的方便合成。2,4-diaminothiophenol 与 2,3-dichloro-1,4-naphthoquin one 在室温下交叉偶联得到红棕色的 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one，它被转化为 benzoxazinophenothiazin通过在无水碱性条件下与 2-氨基苯硫酚反应，-12-胺的产率为 58%。与两步反应相比，三组分一锅法在更短的时间内将苯并恶嗪基吩噻吩-12-胺的产率提高到 81%。还报道了苯并[a] 苯并[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine 的新型偶氮甲碱衍生物的合成，其具有扩展的共轭性和优异的产率。所制备化合物的结构归属是通过结合紫外-可见光、傅立叶变换红外、1H 和 13C 核磁共振光谱、质谱和
• New Angular Phenoxazine and Triangular Benzoxazinophenothiazine Dyestuffs
  作者：Efeturi A. Onoabedje、Benjamin E. Ezema、Samuel A. Egu、Florence U. Eze、Collins U. Ibeji、Felicia N. Ibeanu、Uchechukwu S. Oruma

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20003

  日期：——

  Phenothiazine and phenoxazine and their derivatives were mainly traditionally applied as dyes and pigments in industry, but with time, found wider applications as antioxidant in lubricants and fuel, polymerization stabilizers, pesticides/insecticides, biological stains or labelings, acid-base indicators and as drugs [1,2]. Lauth’s violet (1) and Meldola (2) were foremost known phenothiazine and phenoxazine

  吩噻嗪和吩恶嗪及其衍生物在工业上传统上主要用作染料和颜料，但随着时间的推移，发现作为润滑剂和燃料中的抗氧化剂、聚合稳定剂、杀虫剂/杀虫剂、生物染色剂或标记、酸碱指示剂和药物得到更广泛的应用[1,2]。Lauth 紫罗兰 (1) 和 Meldola (2) 是最著名的吩噻嗪和吩恶嗪商业染料 [3,4]。Meldola 染料是纸张和纺织品的良好着色剂。