10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxain-5-one；SB/ZW/0144
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O₂
• 分子量: 296.713
• InChiKey: ACYOXWMAWQMWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(5-oxo-6-phenyl-5H-benzo[a]phenoxazin-10-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型角型吩恶嗪和三角型苯并恶嗪吩噻嗪染料

  摘要：

  吩噻嗪和吩恶嗪及其衍生物在工业上传统上主要用作染料和颜料，但随着时间的推移，发现作为润滑剂和燃料中的抗氧化剂、聚合稳定剂、杀虫剂/杀虫剂、生物染色剂或标记、酸碱指示剂和药物得到更广泛的应用[1,2]。Lauth 紫罗兰 (1) 和 Meldola (2) 是最著名的吩噻嗪和吩恶嗪商业染料 [3,4]。Meldola 染料是纸张和纺织品的良好着色剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20003
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 生成 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  多环混合吩噻嗪-吩恶嗪有机染料的合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 描述了新的多环混合吩噻嗪-吩恶嗪化合物的方便合成。2,4-diaminothiophenol 与 2,3-dichloro-1,4-naphthoquin one 在室温下交叉偶联得到红棕色的 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one，它被转化为 benzoxazinophenothiazin通过在无水碱性条件下与 2-氨基苯硫酚反应，-12-胺的产率为 58%。与两步反应相比，三组分一锅法在更短的时间内将苯并恶嗪基吩噻吩-12-胺的产率提高到 81%。还报道了苯并[a] 苯并[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine 的新型偶氮甲碱衍生物的合成，其具有扩展的共轭性和优异的产率。所制备化合物的结构归属是通过结合紫外-可见光、傅立叶变换红外、1H 和 13C 核磁共振光谱、质谱和

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1436545