methyl 4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(Z)-3-methylbut-1-enyl]benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ADHCYMVWQLACHT-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 碘 、 sodium acetate 、 Ir[dF(CF₃)ppy]2(dtbbpy)PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzoate 、 methyl (E)-4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  无需外部路易斯碱作为活化剂的可见光介导的烷基硼酸的烯基化

  摘要：

  本文中，我们报告了一种在室温下直接可见光介导的烷基硼酸烯基化的方案，而无需使用外部路易斯碱作为活化剂，并且我们提出了一种涉及烷基烷基硼酸的苯磺酸盐活化的机理。该协议允许使用各种烯基砜有效地官能化各种环状和无环伯和仲烷基硼酸。我们通过制备或功能化多种药物和天然产品证明了其实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00399

文献信息

• Visible-light-mediated alkylation of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with alkenyl sulfones
  作者：Fuyang Yue、Jianyang Dong、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d1ob01806j

  日期：——

  Herein we report a mild, general protocol for visible-light-mediated alkylation of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines with alkenyl sulfones. The protocol permits efficient functionalization of sulfones with a broad range of cyclic and acyclic secondary and tertiary alkyl groups and is scalable to the gram level. Its excellent functional group tolerance and mildness make it suitable for late-stage functionalization

  在这里，我们报告了一种温和的通用方案，用于可见光介导的 4-烷基-1,4-二氢吡啶与烯基砜的烷基化。该协议允许对具有广泛的环状和非环状二级和三级烷基的砜进行有效的功能化，并且可以扩展到克级。其优异的官能团耐受性和温和性使其适用于天然产物和药物分子的后期官能化。
• Strong Bicyclic Guanidine Base-Promoted Wittig and Horner−Wadsworth−Emmons Reactions
  作者：Daniele Simoni、Marcello Rossi、Riccardo Rondanin、Angelica Mazzali、Riccardo Baruchello、Cinzia Malagutti、Marinella Roberti、Francesco Paolo Invidiata

  DOI：10.1021/ol0001665

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]A convenient procedure to effect the Wittig and Horner-Wadsworth-Emmons reactions employs guanidine TBD and MTBD as base-promoters; mild reaction conditions, high efficiency, and facile isolation of the final products make the present methodology, at least in some cases, a practical alternative to known procedures.