Trans-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Trans-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆
• 分子量: 308.386
• InChiKey: ADMFLILDQJSEIK-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基吡咯并吡啶-3-硼酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 Trans-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines as cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines was discovered as cyclin dependent kinase I (CDK1) inhibitors. The core structure was synthesized via Pd(11) catalyzed coupling reaction. A number of analogues showed good potency for CDK1 and exhibited cellular antiproliferation activity. The structure-activity relationship is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.073

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20060183900A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了式（I）的嘧啶基取代的融合吡咯烷衍生物，以及包含该化合物的药物组合物和其合成和使用方法。该化合物是激酶抑制剂，可用于治疗或改善激酶介导的、血管生成介导的或过度增殖性疾病。因此，本发明还提供了一种治疗或预防上述疾病的方法，即使用该化合物和/或药物组合物。
• US7855205B2
  申请人：——

  公开号：US7855205B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• US8435980B2
  申请人：——

  公开号：US8435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07