(S)-tert-butyl 2-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indazol-7-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indazol-7-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[1-[(3S)-oxolan-3-yl]indazol-7-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: ADNXNTYBTNEXNZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indazol-7-yl)acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((R)-3-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)butoxy)pyrrolidin-1-yl)-2-(1-((S)-tetrahydrofuran-3-yl)- 1H-indazol-7-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)

  摘要：

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。

  公开号：

  WO2020047208A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indazol-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)

  摘要：

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。

  公开号：

  WO2020047208A1

文献信息

• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3843727A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047208A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the possession, performance and utility of representative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 7 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 8 to evaluate MDCK permeability).

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。