S-(-)-9,14-dibromo-3,5-dioxa-4-thia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 4,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(-)-9,14-dibromo-3,5-dioxa-4-thia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 4,4-dioxide
• 英文别名: 6,20-Dibromo-12,14-dioxa-13lambda6-thiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18(23),19,21-decaene 13,13-dioxide；6,20-dibromo-12,14-dioxa-13λ6-thiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18(23),19,21-decaene 13,13-dioxide
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂O₄S
• 分子量: 506.171
• InChiKey: ADRIZCYMETVVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-9,14-dibromo-3,5-dioxa-4-thia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 4,4-dioxide 、 4-戊基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 S-(-)-9,14-bis-(4-pentyl-phenyl)-3,5-dioxa-4-thiacyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 、 (S)-6-bromo-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 在 吡啶 、 磺酰氯 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₀H₁₁BrO₄S 、 S-(-)-9,14-dibromo-3,5-dioxa-4-thia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHIRAL BINAPHTHYL SULFATES FOR USE AS LIQUID CRYSTAL MATERIALS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2004622A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• US7943061B2
  申请人：——

  公开号：US7943061B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] CHIRAL BINAPHTHYL SULFATES FOR USE AS LIQUID CRYSTAL MATERIALS<br/>[FR] SULFATES BINAPHTYLES CHIRAUX UTILISÉS DANS LES MATÉRIAUX À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007115639A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to chiral compounds of formula (I), methods of their preparation, and to their use in optical, electrooptical, electronic, semiconducting or luminescent components or devices.
  [FR] La présente invention concerne des composés chiraux de formule (I), leurs procédés de préparation et leur utilisation dans des composants ou dispositifs optiques, électro-optiques, électroniques, semi-conducteurs ou luminescents.
• [EN] 1,1'-BINAPHTHYL-BASED INHIBITORS OF NAD+-DEPENDENT DEACETYLASE ACTIVITY AND SIR2-FAMILY MEMBERS<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE 1,1'-BINAPHTYLE DE L'ACTIVITÉ DES DÉSACÉTYLASES NAD+-DÉPENDANTES ET DES MEMBRES DE LA FAMILLE SIR2
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2007124383A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Aspects of the present invention provide novel compositions and methods for inhibiting NAD+-dependent deacetylase activity (e.g., SIR2) and for affecting and/or treating SIR2-related biological conditions and disorders including but not limited to cancer, HIV/AIDS, silenced genes, metabolism, apoptosis, aging, and conditions such as Malaria and infectious disease (e.g., Trypanosoma brucei (African sleeping sickness); Leishmaniasis (e.g., Leishmania infantum, etc.); Mycobacterium tuberculosis; and Anthrax). The novel compositions and methods comprising use of novel small molecule inhibitors of NAD+-dependent deacetylase activity (e.g., SIR2 inhibitors) that comprise a characteristic a 1,1 -binaphthyl core structure. The novel compounds and compositions provide surprisingly effective inhibitors of NAD+-dependent deacetylase activity, and have substantial therapeutic utility. Further aspects provide methods of treatment, comprising administration of a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, and further comprising administration of an inhibitor of topoisomerase 2 (e.g., etoposide), an inhibitor of type I and/or II histone deacetylase (HDAC) (e.g., suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)), or both.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles compositions ainsi que des procédés permettant d'inhiber l'activité des désacétylases NAD+-dépendantes (par exemple la SIR2) et d'affecter et/ou traiter des affections et des troubles biologiques liés à la SIR2, comprenant non limitativement le cancer, le VIH/SIDA, les gènes silencieux, le métabolisme, l'apoptose, le vieillissement et des affections telles que la malaria et des maladies infectieuses (par exemple à Trypanosoma brucei (maladie du sommeil africaine); à leishmanies (par exemple à Leishmania infantum, entre autres); à Mycobacterium tuberculosis ; et l'anthrax). Les nouvelles compositions et les nouveaux procédés comprennent l'utilisation de nouveaux inhibiteurs à petite molécule de l'activité des désacétylases NAD+-dépendantes (par exemple des inhibiteurs de SIR2) qui se caractérisent par une structure centrale 1,1-binaphtyle. Les nouvelles compositions et les nouveaux procédés constituent des inhibiteurs étonnamment efficaces de l'activité des désacétylases NAD+-dépendantes et ont une utilité thérapeutique sensible. D'autres aspects concerne des procédés de traitement, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un ou plusieurs des composés de l'invention et comprenant en outre l'administration d'un inhibiteur de la topoisomérase 2 (par exemple l'étoposide) et/ou d'un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) de type I et/ou II (par exemple l'acide suberoylanilide hydroxamique (SAHA)).
• WO2007/115639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——