(R_S*,1S*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R_S*,1S*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-[(R)-phenylsulfinyl]butan-2-yl]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂S
• 分子量: 297.462
• InChiKey: ADRKGGIQTKHANW-JLTOFOAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 2,3-di-tert-butyl-oxaziridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R_S*,1S*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine 、 (R_S*,1R*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  将锂化甲基苯基亚砜加成到氧氮杂环丙烷的立体化学

  摘要：

  摘要 报道了锂化甲基苯基亚砜与恶氮丙啶反应的立体化学结果和非对映选择性。主要非对映体产物的相对立体化学通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与硝酮反应的主要非对映体产物的化学相关性来确定。

  DOI：

  10.1080/00397919608003775

文献信息

• Stereochemistry of the Addition of Lithiated Methyl Phenyl Sulfoxide to Oxaziridines
  作者：A. R. Hajipour

  DOI：10.1080/00397919608003775

  日期：1996.10

  Abstract The stereochemical outcome and diastereoselectivity of the reaction of lithiated methyl phenyl sulfoxide with oxaziridine are reported. The relative stereochemistry of the major diastereomeric products was determined by chemical correlation with the major diastereomeric products from the reaction of lithiated racemic methyl phenyl sulfoxide with nitrones.

  摘要 报道了锂化甲基苯基亚砜与恶氮丙啶反应的立体化学结果和非对映选择性。主要非对映体产物的相对立体化学通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与硝酮反应的主要非对映体产物的化学相关性来确定。
• Hajipour, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 329 - 332
  作者：Hajipour

  DOI：——

  日期：——