triacetyl phosphorothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: triacetyl phosphorothioate
• 英文别名: tris(acetylhio)phosphine；S-bis(acetylsulfanyl)phosphanyl ethanethioate
• 化学式: C₆H₉O₃PS₃
• 分子量: 256.307
• InChiKey: ADXYOIBABDRPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 在 三氯化磷 作用下， 以61.8%的产率得到triacetyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Al'fonsov, V. A.; Pudovik, D. A.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylthio- and Thioacylthiophosphines [(RCES)_{<b><i>n</i></b>}PPh_{3-<b><i>n</i></b>}, E = O, S;<b><i>n</i></b>= 1—3]: Synthesis and Structural Analysis
  作者：Kazuyasu Tani、Kazuo Matsuyama、Shinzi Kato、Kohzaburo Yamada、Hirotaka Mifune

  DOI：10.1246/bcsj.73.1243

  日期：2000.5

  yields. The structures of (4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) and (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) were analyzed by X-rays. In the thiocarboxylate derivatives 3d, 4d, and 5d, the intramolecular interactions between the carbonyl oxygen and the central phosphorus atoms are weak and the thiocarboxylato ligands act as monodentates through the sulfur atoms. Similarly, in the dithiocarboxylate derivative

  碱金属硫代和二硫代羧酸盐与 Ph2PCl、PhPCl2 和 PBr3 的化学计量反应得到相应的酰基硫代和硫代酰基硫代膦 [(RCES)nPPh3-n, E = O, S; n = 1-3] 3-8 中等至良好的收益率。(4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) 和 (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) 的结构通过 X 射线分析。在硫代羧酸衍生物 3d、4d 和 5d 中，羰基氧和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，硫代羧酸根配体通过硫原子充当单齿。类似地，在二硫代羧酸酯衍生物 7b 中，硫代羰基硫和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，二硫代羧酸根配体作为单齿。共价磷 - 硫和/或磷 - 苯基同碳键几乎彼此成直角，形成一个扭曲的四面体，在顶点有未共享的电子对轨道。31P NMR谱...
• ALFONSOV, V. A.;PUDOVIK, D. A.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 4, 932-933
  作者：ALFONSOV, V. A.、PUDOVIK, D. A.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Al'fonsov, V. A.; Pudovik, D. A.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 832
  作者：Al'fonsov, V. A.、Pudovik, D. A.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——