(2S)-1-(5-iodo-2-methylaminobenzoyl)pyrrolidine-2-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(5-iodo-2-methylaminobenzoyl)pyrrolidine-2-methanol
• 化学式: C₁₃H₁₇IN₂O₂
• 分子量: 360.195
• InChiKey: AEIXIEQSRHDEEC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-7-iodo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-1-(5-iodo-2-methylaminobenzoyl)pyrrolidine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Hydride Reductions of 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11-diones: Selective Reduction of Secondary Amides to Carbinolamines

  摘要：

  为了合成放射性标记的吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类 抗肿瘤抗生素时，我们需要一种在放射性标记之前引入不稳定的 的方法。反过来 这就需要在存在以下物质的情况下选择性地还原仲酰胺、 其中包括三级酰胺。我们报告的方法 我们报告了可用于在一系列 1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones.

  DOI：

  10.1071/c98079

文献信息

• Hydride Reductions of 1H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11-diones: Selective Reduction of Secondary Amides to Carbinolamines
  作者：Andrew G. Katsifis、Meredith E. McPhee、Damon D. Ridley

  DOI：10.1071/c98079

  日期：——

  For the syntheses of radiolabelled pyrrolo[1,4]benzodiazepine antitumour antibiotics we required a method in which the unstable carbinolamine functionality was introduced prior to the radiolabel. In turn this required the selective reduction of a secondary amide in the presence of, inter alia, a tertiary amide. We report methods which can be used to achieve this outcome in a series of 1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones.

  为了合成放射性标记的吡咯并[1,4]苯并二氮杂卓类 抗肿瘤抗生素时，我们需要一种在放射性标记之前引入不稳定的 的方法。反过来 这就需要在存在以下物质的情况下选择性地还原仲酰胺、 其中包括三级酰胺。我们报告的方法 我们报告了可用于在一系列 1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones.