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N,N'-diphenyl-N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-chlorobenzo[b]thiophene-2,6-dicarboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-diphenyl-N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-chlorobenzo[b]thiophene-2,6-dicarboxamide
英文别名
3-chloro-2-N,6-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]-2-N,6-N-diphenyl-1-benzothiophene-2,6-dicarboxamide
N,N'-diphenyl-N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-chlorobenzo[b]thiophene-2,6-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C32H37ClN4O2S
mdl
——
分子量
577.19
InChiKey
AEPFSNJXKGXJKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-diphenyl-N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-chlorobenzo[b]thiophene-2,6-dicarboxamideair三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-6-oxo-5,6-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]quinoline-9-carboxanilide
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮类的新型衍生物:合成,光化学合成和抗肿瘤评估。
    摘要:
    苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮类化合物3a-j的新型衍生物是从取代的苯并[b]噻吩-2-羰基氯化物到其相应的苯并[b]噻吩-2-起始的多步合成方法羧酰胺,将其光化学脱卤化氢生成相应的取代苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮。通过在NaH存在下用3-二甲基氨基丙基氯烷基化由3i制备化合物4。从3g化合物5和6的多步合成中制备化合物7a,b。发现化合物3b,3c-f,3h,7a和7b对恶性细胞系具有抑制细胞生长的活性:胰腺癌(MiaPaCa2),乳腺癌(MCF7),宫颈癌(HeLa),喉癌(Hep2),结肠癌(CaCo-2),黑素瘤(HBL),人成纤维细胞系(WI-38)。在喹诺酮氮上带有3-二甲基氨基丙基取代基的化合物(3b,3c-f,3h)显示出比在酰胺氮上带有相同取代基的化合物(7a和7b)更高的抗肿瘤活性。具有在喹诺酮氮上的3-二甲基氨基丙基取代基和在位置9的甲氧基羰基取代基的化
    DOI:
    10.1021/jm0210966
  • 作为产物:
    描述:
    N1,N1-dimethyl-N3-phenylpropane-1,3-diamine3-Chlorbenzo--thiophen-2,6-dicarbonsaeuredichloridsodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以35.4%的产率得到N,N'-diphenyl-N,N'-bis[3-(dimethylamino)propyl]-3-chlorobenzo[b]thiophene-2,6-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮类的新型衍生物:合成,光化学合成和抗肿瘤评估。
    摘要:
    苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮类化合物3a-j的新型衍生物是从取代的苯并[b]噻吩-2-羰基氯化物到其相应的苯并[b]噻吩-2-起始的多步合成方法羧酰胺,将其光化学脱卤化氢生成相应的取代苯并[b]噻吩并[2,3-c]喹诺酮。通过在NaH存在下用3-二甲基氨基丙基氯烷基化由3i制备化合物4。从3g化合物5和6的多步合成中制备化合物7a,b。发现化合物3b,3c-f,3h,7a和7b对恶性细胞系具有抑制细胞生长的活性:胰腺癌(MiaPaCa2),乳腺癌(MCF7),宫颈癌(HeLa),喉癌(Hep2),结肠癌(CaCo-2),黑素瘤(HBL),人成纤维细胞系(WI-38)。在喹诺酮氮上带有3-二甲基氨基丙基取代基的化合物(3b,3c-f,3h)显示出比在酰胺氮上带有相同取代基的化合物(7a和7b)更高的抗肿瘤活性。具有在喹诺酮氮上的3-二甲基氨基丙基取代基和在位置9的甲氧基羰基取代基的化
    DOI:
    10.1021/jm0210966
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