Diphenyl-phosphorochloridothionat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-phosphorochloridothionat
• 英文别名: Diphenoxyphosphanyl thiohypochlorite
• 化学式: C₁₂H₁₀ClO₂PS
• 分子量: 284.703
• InChiKey: AEQMXAVMMUDFJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl thiophosphite 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Diphenyl-phosphorochloridothionat
  参考文献：
  名称：

  176.硫和硒的有机磷化合物。第十三部分。硫化氢对二烷基和二芳基次氯酸盐的作用。二烷基和二芳基硫代亚磷酸酯和四烷基硫代焦亚磷酸酯的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000881

文献信息

• Transhalogenation of halophosphorus compounds
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0353598A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  Phosphorus compounds having at least one chlorine, bromine or iodine bonded directly to phosphorus are trans­halogenated with fluorine by reaction with a hydrogen fluoride salt of a pyridine-type nitrogen base, e.g., pyridine hydrofluoride in an inert solvent.

  通过在惰性溶剂中与吡啶型氮基（如氟化氢吡啶）的氟化氢盐反应，使至少有一个氯、溴或碘直接与磷键合的磷化合物与氟发生反卤化反应。
• Method of transhalogenating a halophosphorus compound with fluoride
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0358985A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  Phosphorus compounds having at least one chlorine, bromine or iodine bonded directly to phosphorus are transhalogenated with fluorine by reaction with a fluoride salt, e.g., KF or ammonium fluoride, in an inert solvent in the presence of a catalytic amount of a carboxylic acid.

  至少有一个氯、溴或碘与磷直接键合的磷化合物，在惰性溶剂中，在催化量的羧酸存在下，通过与氟化盐（如 KF 或氟化铵）反应，与氟发生反卤化反应。
• 176. Organophosphorus compounds of sulphur and selenium. Part XIII. Action of hydrogen sulphide on dialkyl and diaryl phosphorochloridites. New synthesis of dialkyl and diaryl thiophosphites and tetra-alkyl thiopyrophosphites
  作者：Cz. Krawiecki、J. Michalski

  DOI：10.1039/jr9600000881

  日期：——