三-(五氟苯基)硅烷醇 | 58101-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三-(五氟苯基)硅烷醇
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)silanol
• 英文别名: Hydroxy-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 58101-87-4
• 化学式: C₁₈HF₁₅OSi
• 分子量: 546.267
• InChiKey: BLSQDGUUUADULI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙氧基三(2,3,4,5,6-五氟苯基)硅烷	tri-(pentafluoro phenyl) ethoxy silane	20160-43-4	C20H5F15OSi	574.321
  ——	tris(pentafluorophenyl)silane	20160-40-1	C18HF15Si	530.267
  氯三(2,3,4,5,6-五氟苯基)硅烷	chlorotris(pentafluorophenyl)silane	20160-39-8	C18ClF15Si	564.713

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tris(pentafluorophenyl)silyl triflate	844504-52-5	C19F18O3SSi	678.33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-(五氟苯基)硅烷醇 在 C₄₀H₃₃O₃P₂Re 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 五氟苯
  参考文献：
  名称：

  三(五氟苯基)硅烷醇(C6F5)3SiOH的合成、反应性和X射线晶体结构

  摘要：

  三(五氟苯基)硅烷醇(C 6 F 5 ) 3 SiOH通过非常规受控水解由相应的氯硅烷(C 6 F 5 ) 3 SiCl制备。报道了新硅烷醇与各种碱、三氟甲磺酸和一些铼羰基配合物的 X 射线结构和反应性。即使存在弱碱，Si-C 6 F 5键也很容易断裂，这种行为阻止了 (C 6 F 5 ) 3 SiO -阴离子的分离和 [Re(CO) 5 COSiR 3的合成] 衍生物。特别地，当(C 6 F 5 ) 3 SiOH与丁基锂和Re(CO) 5 OSO 2 CF 3反应时，观察到[Re(CO) 5 C 6 F 5 ]的形成。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120778
• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)silane 在 H₂O 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 三-(五氟苯基)硅烷醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorophenyl–silicon compounds
  作者：M. F. Lappert、J. Lynch

  DOI：10.1039/c19680000750

  日期：——
• Synthesis, reactivity and X-ray crystal structure of tris(pentafluorophenyl)silanol (C6F5)3SiOH
  作者：Tommaso Giovenzana、Elena Lucenti、Lucia Carlucci、Giuseppe D'Alfonso、Daniela Maggioni、Angelo Sironi、Elena Cariati

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120778

  日期：2022.4

  Tris(pentafluorophenyl)silanol (C6F5)3SiOH was prepared from the corresponding chlorosilane (C6F5)3SiCl by an unconventional controlled hydrolysis. The X-ray structure and the reactivity of the new silanol with various bases, with triflic acid and with some rhenium carbonyl complexes are reported. The Si-C6F5 bond is easily cleaved in the presence of even weak bases and this behaviour prevented the

  三(五氟苯基)硅烷醇(C 6 F 5 ) 3 SiOH通过非常规受控水解由相应的氯硅烷(C 6 F 5 ) 3 SiCl制备。报道了新硅烷醇与各种碱、三氟甲磺酸和一些铼羰基配合物的 X 射线结构和反应性。即使存在弱碱，Si-C 6 F 5键也很容易断裂，这种行为阻止了 (C 6 F 5 ) 3 SiO -阴离子的分离和 [Re(CO) 5 COSiR 3的合成] 衍生物。特别地，当(C 6 F 5 ) 3 SiOH与丁基锂和Re(CO) 5 OSO 2 CF 3反应时，观察到[Re(CO) 5 C 6 F 5 ]的形成。