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benzoisothiazolo[1,2-b][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzoisothiazolo[1,2-b][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxide
英文别名
5,5-Dioxo-[1,2]benzothiazolo[2,3-b]isoquinolin-7-one
benzoisothiazolo[1,2-b][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C15H9NO3S
mdl
——
分子量
283.307
InChiKey
AERLOQBYHSVNIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲酸邻,对甲苯磺酰胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到benzoisothiazolo[1,2-b][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    由二锂化的邻甲苯甲酸和锂化的2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯制备苯并异噻唑并[1,2- b ] [1,2]异喹啉-11-one-1,1-二氧化物
    摘要:
    在过量的二异丙基氨基化锂中制备精选的二甲硅烷基原甲酸,并与2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯缩合,然后将中间体进行两次环化,得到苯并异噻唑并[1,2- b ] [1,2]异喹啉-11-- 1,1-二氧化物,一种新的稠环杂环系统。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410626
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文献信息

  • The preparation of benzoisothiazolo[1,2-<i>b</i>][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxides from dilithiated<i>ortho</i>-toluic acids and lithiated methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
    作者:S. Patrick Dunn、Matthew J. Walters、Clyde R. Metz、Charles F. Beam、William T. Pennington、Mariusz Krawiec
    DOI:10.1002/jhet.5570410626
    日期:2004.11
    Select dilithiated ortho-toluic acids were prepared in excess lithium diisopropylamide and condensed with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate followed by a twofold cyclization of intermediates to afford benzoisothiazolo[1,2-b][1,2]isoquinolin-11-one-1,1-dioxides, a new fused-ring heterocyclic system.
    在过量的二异丙基氨基化锂中制备精选的二甲硅烷基原甲酸,并与2-(氨基磺酰基)苯甲酸甲酯缩合,然后将中间体进行两次环化,得到苯并异噻唑并[1,2- b ] [1,2]异喹啉-11-- 1,1-二氧化物,一种新的稠环杂环系统。
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