sodium 3-(pyridin-3-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-(pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: Sodium 3-(3-pyridyl)acrylate；sodium;(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₈H₆NO₂*Na
• 分子量: 171.131
• InChiKey: AEVYJQPEMOMHHF-BJILWQEISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(pyridin-3-yl)acrylate 以 水 为溶剂， 生成 [Co1.5(trans-3-pyridylacrylic acid(-1H))2(N3)]
  参考文献：
  名称：

  Assembling metals (Co^IIand Mn^II) with pyridylcarboxylates in the presence of azide: synthesis, structural aspects and magnetic behavior of three coordination polymers

  摘要：

  Co(NO3)2·6H2O与取代吡啶基羧酸[烟酸(Hnic)或反式-3-吡啶基丙烯酸(Htpa)]在NaN3存在下在水热条件下反应生成[Co1.5(nic)2(Hnic) )(N3)]n (1) 和 [Co1.5(tpa)2 (N3)(H2O)]n (2)。单晶结构分析表明，这两种配合物都是3D复杂的配位聚合物。两个配合物中的基本重复单元都是含有顺-顺桥接羧酸酯和末端叠氮基连接体的 Co3 三核簇。在等摩尔量的 Htpa 和 NaN3 存在下，使用 MnCl2·4H2O 进行类似的反应，得到不含叠氮化物的二维波纹片材 [Mn(tpa)2]n (3)。配合物 3 也可以在不存在 NaN3 的情况下使用 Natpa 在水热条件下合成。令人惊讶的是，在室温下进行相同的反应产生了已知的单核配合物[Mn(tpa)2(H2O)4]。低至 2 K 的变温磁性研究揭示了前两种配合物的主要反铁磁性，具有亚铁磁类型的行为，尽管它们是同金属和同旋系统。两种情况下的敏感性数据均通过 Co3 三核模型进行分析，并考虑三聚体间的相互作用。配合物 3 本质上具有弱反铁磁性，通过顺反桥联羧酸盐途径的交换参数为 J = -2 cm−1。

  DOI：

  10.1039/b715460g

文献信息

• .omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04778796A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is alkylene or --(CR.sub.6 .dbd.CR.sub.7).sub.r -- wherein R.sub.6 is H, alkyl or phenyl, R.sub.7 is H, alkyl, cyano or phenyl, and r is 1 or 2; A is alkylene or alkylene interrupted by at least one double bond; R.sub.1 is H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, alkoxycarbonyl, carboxy, phenyl, phenoxy, phenylthio, 3-pyridyloxy or 3-pyridylthio; R.sub.2 is H, hydroxy, alkanoyloxy or alkoxycarbonyloxy, or adjacent R.sub.1 and R.sub.2 may combine to form tetramethylene or --CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O-- (R.sub.8 and R.sub.9 are alkyl); R.sub.3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R.sub.4 is H or alkyl; R.sub.5 is phenyl, heteroaryl or --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11 (R.sub.10 is H or phenyl, R.sub.11 is phenyl or pyridyl and m is 0 to 2); p is 0 or 1; and q is 2 or 3; the phenyl group or moiety being optionally substituted, and a salt thereof, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same. Said compounds and salts thereof show excellent antiallergic activity mainly through 5-lipoxygenase inhibiting activity, antihistamine activity and/or inhibitory activity against chemical mediator release and useful for treatment of allergic diseases.

  该公式化合物为：其中X为烷基或--(CR6.dbd.CR7)r--，其中R6为H、烷基或苯基，R7为H、烷基、氰基或苯基，r为1或2；A为烷基或至少有一个双键中断的烷基；R1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷基硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基；R2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰氧基，或相邻的R1和R2可结合形成四亚甲基或--CH2OCR8R9O--（R8和R9为烷基）；R3为H、烷基或羟基烷基；R4为H或烷基；R5为苯基、杂环芳基或--(CH2)m--CHR10R11（R10为H或苯基，R11为苯基或吡啶基，m为0至2）；p为0或1；q为2或3；苯基或基团可选择性地被取代，以及其盐，以及制备方法和含有该化合物的药物组合物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧合酶抑制活性、抗组胺活性和/或抑制化学介质释放活性表现出优异的抗过敏活性，对于治疗过敏性疾病具有用处。
• Cephalosporinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0047977A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  7β-Aminothiadiazolylacetylamino-3-cephem-4-carbonsäure-Verbindungen der Formel worin insbesondere Am Amino, T einen 1,2,4-Thiadiazolrest, R, einen gegebenenfalls substituierte Pyrazoliogruppe, eine gegebenenfalls substituierte Triazoliogruppe, eine Triniederalkylammoniogruppe oder eine substituierte Pyridiniogruppe und R2 Wasserstoff, Niederalkyl, Carboxyniederalkyl, Carbamoyl oder N-substituiertes Carbamoyl bedeuten, besitzen antibiotische Eigenschaften und sind gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen wirksam. Die neuen Verbindungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt. Ebenfalls umfasst sind Zwischenprodukte.

  式中的 7β-氨基噻二唑乙酰氨基-3-头孢-4-羧酸化合物 其中，特别是氨基，T 是 1，2，4-噻二唑残基，R 是任选取代的吡唑基、任选取代的三唑基、三价烷基氨基或取代的吡啶基，R2 是氢、低级烷基、羧基低级烷基、氨基甲酰基或 N-取代的氨基甲酰基，这些化合物具有抗生素特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有效。新化合物是以本身已知的方式生产的。中间体也包括在内。
• Pyridine compounds, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0210782B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• UNO, HITOSHI;NISHIKAWA, YOSHINORI;SHINDO, TOKUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;ISHII,+
  作者：UNO, HITOSHI、NISHIKAWA, YOSHINORI、SHINDO, TOKUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、ISHII,+

  DOI：——

  日期：——
• US4778796A
  申请人：——

  公开号：US4778796A

  公开（公告）日：1988-10-18