5,11,17,23-tetrakis(azidomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(azidomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis(azidomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；para-azidomethyltetrahydroxy-calix[4]arene；5,11,17,23-Tetrakis(azidomethyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 化学式: C₃₂H₂₈N₁₂O₄
• 分子量: 644.652
• InChiKey: AEZGXTLUOHGDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(chloromethyl)-25,26,27,28-tetra-hydroxycalix[4]arene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(azidomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  5,11,17,23-四（叠氮基甲基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和5,11,17,23-四-叔丁基-25,27的自包含结构-双（氯乙酰氧基）-26,28-双（2-吡啶基甲氧基）杯[4]芳烃

  摘要：

  在两个标题杯[4]芳烃衍生物的结构中，C 32 H 28 N 12 O 4，（I）和C 60 H 68 Cl 2 N 2 O 6，（II），化合物（I）采用开环构型，其中有四个分子内OH-H ... O氢键，而化合物（II）采用扭曲的圣杯构型，其中两个侧基吡啶基环是一个杂乱无章的物体几乎相互垂直，平面角度为79.2（2）或71.4（2）°。四个桥接亚甲基C原子定义的虚拟平面与苯酚环之间的二面角（I）为120.27（7），124.03（6），120.14（8）和128.25（7）°，以及95.99（8） （II）分别为135.93（7），97.21（8）和126.10（8）°。在（I）的超分子结构中，成对的分子通过自包含而缔合，其中分子的一个叠氮基团插入与转化相关的分子的腔中，并且缔合通过弱分子间的CH稳定。 .N氢键和π（N3）–π（芳香）相互作用。分子对通过弱分子间的CH-H ... N

  DOI：

  10.1107/s0108270109010609

文献信息

• Calixarenes. 22. Synthesis, properties, and metal complexation of aminocalixarenes
  作者：C. David. Gutsche、Kye Chun. Nam

  DOI：10.1021/ja00226a034

  日期：1988.8

  Preparation de calix [4] arene et de derives fonctionnalises. Formation de complexes avec Ni, Cu, Pd, Co et Fe divalents. Donnees RMN et IR

  准备 de calix [4] arene et de 衍生 fonctionnalises。形成 avec Ni、Cu、Pd、Co 和 Fe 二价复合物。Donnees RMN 和 IR
• GUTSCHE, C. DAVID;NAM, KYE CHUN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6153-6162
  作者：GUTSCHE, C. DAVID、NAM, KYE CHUN

  DOI：——

  日期：——
• Self-inclusion structure of 5,11,17,23-tetrakis(azidomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene, and 5,11,17,23-tetra-<i>tert</i>-butyl-25,27-bis(chloroacetoxy)-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene
  作者：Mei Zhao、Xin-Yan Zhang、Jian-Ping Ma、Ru-Qi Huang、Dian-Shun Guo

  DOI：10.1107/s0108270109010609

  日期：2009.4.15

  of the two title calix[4]arene derivatives, C32H28N12O4, (I), and C60H68Cl2N2O6, (II), compound (I) adopts an open‐cone conformation in which there are four intramolecular O—H...O hydrogen bonds, while compound (II) adopts a distorted chalice conformation where the two pendant pyridyl rings, one of which is disordered, are almost mutually perpendicular, with an interplanar angle of 79.2 (2) or 71.4 (2)°

  在两个标题杯[4]芳烃衍生物的结构中，C 32 H 28 N 12 O 4，（I）和C 60 H 68 Cl 2 N 2 O 6，（II），化合物（I）采用开环构型，其中有四个分子内OH-H ... O氢键，而化合物（II）采用扭曲的圣杯构型，其中两个侧基吡啶基环是一个杂乱无章的物体几乎相互垂直，平面角度为79.2（2）或71.4（2）°。四个桥接亚甲基C原子定义的虚拟平面与苯酚环之间的二面角（I）为120.27（7），124.03（6），120.14（8）和128.25（7）°，以及95.99（8） （II）分别为135.93（7），97.21（8）和126.10（8）°。在（I）的超分子结构中，成对的分子通过自包含而缔合，其中分子的一个叠氮基团插入与转化相关的分子的腔中，并且缔合通过弱分子间的CH稳定。 .N氢键和π（N3）–π（芳香）相互作用。分子对通过弱分子间的CH-H ... N