N-(4-chlorophenyl)-2-[((5-methoxycarbonyl-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-5-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-[((5-methoxycarbonyl-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-5-chlorobenzamide
• 英文别名: methyl 4-chloro-5-[[4-chloro-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 483.759
• InChiKey: AFGZRNVTHLTSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-[((5-formyl-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-5-chlorobenzamide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford 0.27 g of N-(4-chlorophenyl)-2-[((5-methoxycarbonyl-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-5-chlorobenzamide的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-[((5-methoxycarbonyl-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  本发明涉及公式（III）的化合物：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在此公开。这些化合物被公开为抗凝剂有用。

  公开号：

  US06140351A1

文献信息

• Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06140351A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  This invention is directed to compounds of formula (III): ##STR1## wherein B, C, D, E, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are disclosed herein. These compounds are disclosed as being useful as anti-coagulants.

  本发明涉及公式（III）的化合物：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在此公开。这些化合物被公开为抗凝剂有用。
• ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1040108B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6140351A
  申请人：——

  公开号：US6140351A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6380221B1
  申请人：——

  公开号：US6380221B1

  公开（公告）日：2002-04-30