5-(2,4-dimethylphenyl)-N-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dimethylphenyl)-N-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2,4-dimethylphenyl)-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃S
• 分子量: 295.408
• InChiKey: AFJGYXVKDLXMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酰肼 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-(2,4-dimethylphenyl)-N-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻二唑衍生物作为新型β-葡萄糖醛酸酶抑制剂

  摘要：

  噻二唑衍生物1 – 24通过一步反应合成，并筛选了体外β-葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 与标准d-蔗糖酸1,4-内酯相比，所有合成化合物在IC 50 = 2.16±0.01–58.06±1.60μM范围内均表现出良好的抑制活性（IC 50  = 48.4± 1.25μM ）。为了建立结构-活性关系（SAR），进行了分子对接研究，该关系表明噻二唑以及两个芳基部分（芳基和N-芳基）都具有抑制作用。所有合成化合物均通过1 H光谱技术进行表征，13 C NMR和EIMS。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.020

文献信息

• Thiadiazole derivatives as New Class of β-glucuronidase inhibitors
  作者：Uzma Salar、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Khalid Mohammed Khan、Syahrul Imran、Shahnaz Perveen、Abdul Wadood、Muhammad Riaz

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.020

  日期：2016.4

  Thiadiazole derivatives 1–24 were synthesized via a single step reaction and screened for in vitro β-glucuronidase inhibitory activity. All the synthetic compounds displayed good inhibitory activity in the range of IC50 = 2.16 ± 0.01–58.06 ± 1.60 μM as compare to standard d-saccharic acid 1,4-lactone (IC50 = 48.4 ± 1.25 μM). Molecular docking study was conducted in order to establish the structure–activity

  噻二唑衍生物1 – 24通过一步反应合成，并筛选了体外β-葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 与标准d-蔗糖酸1,4-内酯相比，所有合成化合物在IC 50 = 2.16±0.01–58.06±1.60μM范围内均表现出良好的抑制活性（IC 50  = 48.4± 1.25μM ）。为了建立结构-活性关系（SAR），进行了分子对接研究，该关系表明噻二唑以及两个芳基部分（芳基和N-芳基）都具有抑制作用。所有合成化合物均通过1 H光谱技术进行表征，13 C NMR和EIMS。