6,7-bis(n-butylthio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,7-bis(n-butylthio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆S₂
• 分子量: 466.62
• InChiKey: AFWIUOJOINCRCL-FATZIPQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 deoxybostrycin 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到6,7-bis(n-butylthio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Derivatives of the Marine Mangrove Fungal Metabolite Deoxybostrycin

  摘要：

  脱氧博斯曲霉素（1）是一种从海洋红树菌Nigrospora sp. No. 1403中提取的蒽醌化合物，因其多种生物特性而有潜力成为新药的候选化合物。一系列新的脱氧博斯曲霉素衍生物（2-22）被合成。所有新化合物的体外细胞毒性针对MDA-MB-435、HepG2和HCT-116癌细胞系进行了测试。大多数化合物显示出强烈的细胞毒性，IC50值范围为0.62至10 μM。化合物19和21在MDA-MB-435细胞系中的细胞毒性与阳性对照药物表柔比星相当。初步筛选结果表明，脱氧博斯曲霉素衍生物可能是新型高效抗癌药物候选药物的宝贵来源。

  DOI：

  10.3390/md10122715

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activities of Derivatives of the Marine Mangrove Fungal Metabolite Deoxybostrycin
  作者：Hong Chen、Xun Zhu、Li-Li Zhong、Bing Yang、Jia Li、Jue-Heng Wu、Sheng-Ping Chen、Yong-Cheng Lin、Yuhua Long、Zhi-Gang She

  DOI：10.3390/md10122715

  日期：——

  Deoxybostrycin (1) is an anthraquinone compound derived from the marine mangrove fungus Nigrospora sp. No. 1403 and has potential to be a lead for new drugs because of its various biological properties. A series of new derivatives (2–22) of deoxybostrycin were synthesized. The in vitro cytotoxicity of all the new compounds was tested against MDA-MB-435, HepG2 and HCT-116 cancer cell lines. Most of the compounds exhibit strong cytotoxicity with IC50 values ranging from 0.62 to 10 μM. Compounds 19, 21 display comparable cytotoxicity against MDA-MB-435 to epirubicin, the positive control. The primary screening results indicate that the deoxybostrycin derivatives might be a valuable source of new potent anticancer drug candidates.

  脱氧博斯曲霉素（1）是一种从海洋红树菌Nigrospora sp. No. 1403中提取的蒽醌化合物，因其多种生物特性而有潜力成为新药的候选化合物。一系列新的脱氧博斯曲霉素衍生物（2-22）被合成。所有新化合物的体外细胞毒性针对MDA-MB-435、HepG2和HCT-116癌细胞系进行了测试。大多数化合物显示出强烈的细胞毒性，IC50值范围为0.62至10 μM。化合物19和21在MDA-MB-435细胞系中的细胞毒性与阳性对照药物表柔比星相当。初步筛选结果表明，脱氧博斯曲霉素衍生物可能是新型高效抗癌药物候选药物的宝贵来源。