三丁基(烟酰氧基)锡烷 | 27189-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三丁基(烟酰氧基)锡烷
• 中文别名: S-(P-叠氮苯甲酰甲基)谷胱甘肽
• 英文名称: (C4H9)3SnOOCC5H4N-3
• 英文别名: Tributyl(nicotinoyloxy)stannane；Pyridine-3-carboxylate;tributylstannanylium
• CAS: 27189-59-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Sn
• 分子量: 412.16
• InChiKey: RXWDMDWQNOJWJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 三丁基(烟酰氧基)锡烷 生成 (CH3)2Sn(nicotinate)2
  参考文献：
  名称：

  CROWE A. J.; HILL R.; SMITH P. J.; BROOKS J. S.; FORMSTONE R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 1, 47-53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 三丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到三丁基(烟酰氧基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  制备和锡-119米的杂环三正丁基甲锡烷基酯和取代的芳族羧酸的穆斯堡尔谱

  摘要：

  报道了15种羧酸三丁基锡的119 m SnMössbauer和红外数据。尽管在80 K下的Mössbauer数据显示它们都是五配位聚合物，但红外数据表明，在室温下，某些化合物以四配位单体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93542-3

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of mono- and di-organotin(IV) derivatives of pyridinecarboxylic acids
  作者：Alan J. Crowe、Robin Hill、Peter J. Smith、John S. Brooks、Ralph Formstone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82470-5

  日期：1981.1

  A series of diorganotin bis(pyridinecarboxylates), R2Sn(O.CO.C5H4N-n)2 R = Me, n = 2–4; R = Ph, n = 2 or 3), diorganochlorotin pyridinecarboxylates, R2ClSnO.CO.C5H4N-n (R + Me or Ph, n = 2; R = Me, n = 4) and monoorganodichlorotin pyridinecarboxylates, RCl2Sn(O.CO.C5H4N-2) (R = Bu or Ph), has been synthesised and their structures investigated by 119mSn Mössbauer and infrared spectroscopy.

  一系列的二有机锡双（吡啶羧酸盐），R 2 Sn（O.CO.C 5 H 4 N- n）2 R = Me，n = 2-4；R = Ph，n = 2或3），二有机氯锡吡啶羧酸盐，R 2 ClSnO.CO.C 5 H 4 N- n（R + Me或Ph，n = 2； R = Me，n = 4）和单有机二氯锡吡啶羧酸盐，合成了RCl 2 Sn（O.CO.C 5 H 4 N-2）（R = Bu或Ph），并通过119m SnMössbauer和红外光谱研究了其结构。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed oxidative stannylation of aldehydes: a facile entry to organotin(IV) carboxylates
  作者：Rambabu N. Reddi、Pushpa V. Malekar、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.050

  日期：2013.5

  A simple protocol is described for the oxidative transformation of aldehydes to the corresponding organotin(IV) carboxylates in high yields (up to 90%) that utilizes atmospheric O-2 as the sole oxidant, N-heterocyclic carbene as catalyst (at 10 mol %), and tributyl tin chloride as stannylating agent. The uniqueness of the reaction lies in the direct conversion of aldehydes to the corresponding organotin(IV) carboxylates via stannylation of carboxylic acids, generated from the reaction of a Breslow intermediate with O-2. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dunn, P.; Norris, P., Chemical Abstracts, Australia Commonwealth Dept. Supply Defence Std. Lab. Rept. No. 269 (1964) 1/21, 1964, vol. 61, p. 3134
  作者：Dunn, P.、Norris, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.7, page 191 - 195
  作者：

  DOI：——

  日期：——