S-methyl-2-methyl-3-oxo-5-phenyl-4-pentenethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-2-methyl-3-oxo-5-phenyl-4-pentenethioate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: AGEBZTCEXUIUBE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-2-methyl-1,1-bis(methylsulfanyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到S-methyl-2-methyl-3-oxo-5-phenyl-4-pentenethioate
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF β-OXOTHIOLCARBOXYLATES FROM α-OXOKETENEDITHIOACETALS^*

  摘要：

  alpha -Oxoketenedithioacetals and alkenoyl ketenedithioacetals underwent facile, boron trifluoride etherate assisted partial hydrolysis in dioxane to afford beta -oxothiolcarboxylates and gamma,delta -unsaturated beta -oxothiolcarboxylates, respectively, in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100104056

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF β-OXOTHIOLCARBOXYLATES FROM α-OXOKETENEDITHIOACETALS^*
  作者：Satheesh K. Nair、C. V. Asokan

  DOI：10.1081/scc-100104056

  日期：2001.1

  alpha -Oxoketenedithioacetals and alkenoyl ketenedithioacetals underwent facile, boron trifluoride etherate assisted partial hydrolysis in dioxane to afford beta -oxothiolcarboxylates and gamma,delta -unsaturated beta -oxothiolcarboxylates, respectively, in good yields.