3-[p-(4-{4-[(3-hydroxy-1-azetidinyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-morpholino-4-oxa-1-thia-7-indenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[p-(4-{4-[(3-hydroxy-1-azetidinyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-morpholino-4-oxa-1-thia-7-indenone
• 英文别名: 3-[4-[[4-[4-[(3-Hydroxyazetidin-1-yl)methyl]-3-methylpyrazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-5-morpholin-4-ylthieno[3,2-b]pyran-7-one；3-[4-[[4-[4-[(3-hydroxyazetidin-1-yl)methyl]-3-methylpyrazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-5-morpholin-4-ylthieno[3,2-b]pyran-7-one
• 化学式: C₂₉H₂₉N₇O₄S
• 分子量: 571.66
• InChiKey: AGFKSTVJKWZDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(吗啉-4-基)-7H-噻吩并[3,2-B]吡喃-7-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[p-(4-{4-[(3-hydroxy-1-azetidinyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-morpholino-4-oxa-1-thia-7-indenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRANONES AND FURANOPYRANONES AS CHECKPOINT INHIBITORS AND MODULATIORS OF ANTI-TUMOR IMMUNITY
  [FR] THIÉNOPYRANONES ET FURANOPYRANONES À TITRE D'INHIBITEURS DE POINT DE CONTRÔLE ET DE MODULATEURS DE L'IMMUNITÉ ANTITUMORALE

  摘要：

  本发明涉及治疗疾病的方法，包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫性疾病、病毒、细菌或真菌感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病和/或与SYK相关的疾病，包括通过单独抑制SYK或与抑制PI3激酶包括PI3K-gamma亚型、BET溴域蛋白、CDK 4/6和检查点蛋白之一或多个的组合来调节生物过程的方法，其中包括给予本文所定义的化合物I-V（或其药学上可接受的盐）的治疗。

  公开号：

  WO2018226739A1

文献信息

• Thienopyranones and Furanopyranones as Checkpoint Inhibitors and Modulators of Anti-Tumor Immunity
  申请人：SIGNALRX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200181164A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The invention relates to methods of treating diseases including but not limited to, cancer, non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral, bacterial or fungal infection, atherosclerosis, Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, and/or SYK-associated disorder including by modulating biological processes through the inhibition of SYK alone, or in combination with inhibition of one or more of PI3 kinase including PI3K-gamma isoform, BET bromodomain proteins, CDK 4/6, and checkpoint proteins, comprising the administration of a compound(s) of Formula I-V (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.
• [EN] THIENOPYRANONES AND FURANOPYRANONES AS CHECKPOINT INHIBITORS AND MODULATIORS OF ANTI-TUMOR IMMUNITY<br/>[FR] THIÉNOPYRANONES ET FURANOPYRANONES À TITRE D'INHIBITEURS DE POINT DE CONTRÔLE ET DE MODULATEURS DE L'IMMUNITÉ ANTITUMORALE
  申请人：SIGNALRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018226739A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The invention relates to methods of treating diseases including but not limited to, cancer, non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral, bacterial or fungal infection, atherosclerosis, Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, and/or SYK-associated disorder including by modulating biological processes through the inhibition of SYK alone, or in combination with inhibition of one or more of PI3 kinase including PI3K-gamma isoform, BET bromodomain proteins, CDK 4/6, and checkpoint proteins, comprising the administration of a compound(s) of Formula I-V (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.

  本发明涉及治疗疾病的方法，包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫性疾病、病毒、细菌或真菌感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病和/或与SYK相关的疾病，包括通过单独抑制SYK或与抑制PI3激酶包括PI3K-gamma亚型、BET溴域蛋白、CDK 4/6和检查点蛋白之一或多个的组合来调节生物过程的方法，其中包括给予本文所定义的化合物I-V（或其药学上可接受的盐）的治疗。