Spiro[1,3-dihydroisoindole-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Spiro[1,3-dihydroisoindole-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-2H-isoindole]-1'-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: AGSXIVFKHGQIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)isoindoline-1,3-dione 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 54.0h， 生成 Spiro[1,3-dihydroisoindole-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of spiro indane derivatives from hydroxy lactams derived from N-(1-phenylethyl)-phthalimide and -pyridine-2,3-dicarboximide

  摘要：

  Spiro[indane-1,7′-吡咯[3,4-b]吡啶]-5′-酮18–22是通过酸催化重排由7-芳基-7-羟基-6-(1-苯乙基)-6,7-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮形成的。进一步的螺旋印地烯39、43和44，以及螺旋萘烯41、42、45和46是通过3-(ω-苯基烷基)-3-羟基-2-(1-苯乙基)异吲哚-1-酮或由7-(ω-苯基烷基)-7-羟基-6-(1-苯乙基)-6,7-二氢吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮通过N-酰基铵离子中间体的α,α-环化作用获得的。

  DOI：

  10.1039/p19960001041

文献信息

• Spiroisoindole compounds
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0441598A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  The present invention relates to spiroisoindolines that are antagonists at the phencyclidine receptor of the N-methyl-D-aspartate receptor complex and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides processes for preparing the spiroisoindolines, intermediates useful for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use.

  本发明涉及螺双吲哚类化合物，它们是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物中苯环哌啶受体的拮抗剂，在需要这种拮抗剂时，例如在治疗神经系统疾病时，它们是有用的。本发明进一步提供了制备螺环吲哚类化合物的工艺、用于合成它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们的使用方法。
• US5098925A
  申请人：——

  公开号：US5098925A

  公开（公告）日：1992-03-24