3a,6a-di-[2]furyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3a,6a-di-[2]furyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• 英文别名: 3a,6a-Di-[2]furyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dion；3a,6a-Bis(furan-2-yl)-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₄
• 分子量: 274.236
• InChiKey: AGUYXYQJHFVLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠偶酰 、 尿素 生成 3a,6a-di-[2]furyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Sircar; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 704,707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of glycoluril catalyzed by potassium hydroxide under ultrasound irradiation
  作者：Ji-Tai Li、Xiao-Ru Liu、Ming-Xuan Sun

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2009.04.010

  日期：2010.1

  Synthesis of the glycolurils catalyzed by potassium hydroxide was carried out in 17-75% yield at 40 degrees C in EtOH under ultrasound irradiation. Compared to the method using stirring, the main advantage of the present procedure is milder conditions and shorter reaction time.

  在超声辐射下，于40℃在EtOH中，以氢氧化钾催化的甘脲的合成以17-75％的收率进行。与使用搅拌的方法相比，本方法的主要优点是条件温和且反应时间短。
• Sircar; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 704,707
  作者：Sircar、Guha

  DOI：——

  日期：——