2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
• 英文别名: 2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₂H₃₀FN₅O₂Si
• 分子量: 443.596
• InChiKey: AGVCKMOMPIOHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.2%的产率得到2-[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-7-hydroxymethyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20130331375A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20130331375A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidone and pyrrolopyridone inhibitors of tankyrase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08722661B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R1 and R2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的公式（I），其中Q，R1和R2在此定义。这些化合物具有抗癌活性。
• PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130331375A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。