摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzhydryl (6S,7R)-3-formyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl (6S,7R)-3-formyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
英文别名
——
benzhydryl (6S,7R)-3-formyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C29H24N2O5S
mdl
——
分子量
512.6
InChiKey
LXQDBZIVMSEYBR-YWEHKCAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0359536A2
    公开(公告)日:1990-03-21
    β-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, methoxy or formamido; R² is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO₂R⁶ is a carboxy group or a carboxylate anion; R⁴ is a butenolide or butanolide ring, optionally substituted by one or two alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl groups, which may be the same or different, or, wherein two adjacent carbon atoms which are available for substitution define the common bond of an aromatic fused bicyclic system; X is S,SO,SO₂,O or CH₂; and the dashed line adjacent to R⁴ represents an optional double bond. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.
    本发明公开了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯: 其中 R¹ 是氢、甲氧基或甲酰胺基; R² 是酰基,特别是抗菌活性头孢菌素的酰基; CO₂R⁶ 是羧基或羧酸阴离子; R⁴ 是丁烯内酯或丁内酯环,可选择被一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代,这些基团可以是相同的或不同的,或者,其中两个相邻的碳原子可被取代,它们定义了芳香族融合双环系统的公共键; X 是 S、SO、SO₂、O 或 CH₂;R⁴ 旁的虚线代表任选双键。 本发明公开了化合物及其中间体的制备方法。
  • US4269977A
    申请人:——
    公开号:US4269977A
    公开(公告)日:1981-05-26
  • US4458069A
    申请人:——
    公开号:US4458069A
    公开(公告)日:1984-07-03
  • US5064649A
    申请人:——
    公开号:US5064649A
    公开(公告)日:1991-11-12
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质C 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 酞氨西林 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯氧乙基青霉素钾 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南 缩酮氨苄青霉素 紫杉醇侧链2 硫霉素 硫霉素 硫酸氢3-{[(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基}-2-羧基-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基}-1,3-噻唑-3-正离子 硫酸头孢噻利 硫酸头孢喹诺 盐酸巴氨西林 盐酸头孢唑兰 盐酸头孢吡肟 盐酸头孢他美酯 盐酸头孢他美 癸二酸与六氢-2H-氮杂卓-2-酮,1,6-己烷二胺和己二酸的聚合物