(R)-1-(4-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-decan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-1-(4-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-decan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)decan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O
• 分子量: 291.396
• InChiKey: AHEGQNDGYVLQET-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-环氧癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型高效的腺苷脱氨酶抑制剂，含有吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统。合成，构效关系和分子模型研究。

  摘要：

  这项研究报告了4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶（APP）核的许多1-和2-烷基衍生物的合成及其作为牛脾中ADA抑制剂的评估。事实证明2-取代的氨基吡唑并嘧啶是有效的抑制剂，它们大多数在纳摩尔/亚纳摩尔范围内表现出K（i）值。在该系列中，抑制活性随烷基链长度的增加而增强，正癸基取代基达到最大值。在正癸基链中插入2'-羟基得到3k，其（R）-异构体显示出该系列的最高抑制潜能（K（i）0.053 nM），显示出比其高2个数量级的活性。 （+）-EHNA（K（i）1.14 nM）的平均值作为参考标准。

  DOI：

  10.1021/jm050136d