methyl 1-(2-fluorophenylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 1-(2-fluorophenylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-fluorobenzyl )-1H-indazole-3-carboxylate；methyl 1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylate；methyl 1-[(2-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 284.29
• InChiKey: AHXDSBMYJPHWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-fluorophenylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{6-amino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]pyrimidin-4-yl}-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DIAMINOHÉTÉROARYLE

  摘要：

  式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产工艺及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014147144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74.4%的产率得到methyl 1-(2-fluorophenylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DIAMINOHÉTÉROARYLE

  摘要：

  式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产工艺及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014147144A1

文献信息

• New Antithrombotics with an Indazole Structure
  作者：Ali Kemal Yildiz、Klaus Rehse、Johannes-Peter Stasch、Erwin Bischoff

  DOI：10.1002/ardp.200300832

  日期：2004.6

  Fifteen new indazole derivatives have been synthesized. In the Born test, compounds 4f and 4g were most active. They inhibited the blood platelet aggregation induced by collagen with an IC50 = 85 or 90 μM, respectively. After oral administration to rats (60 mg/kg) three of the compounds significantly inhibited the formation of thrombi in arterioles and venules. The strongest effect was observed with

  已经合成了十五种新的吲唑衍生物。在 Born 试验中，化合物 4f 和 4g 的活性最强。它们分别以 IC50 = 85 或 90 μM 抑制胶原诱导的血小板聚集。对大鼠口服给药后 (60 mg/kg) 三种化合物显着抑制了小动脉和小静脉血栓的形成。使用 4j 观察到最强的效果，其显示对小动脉的抑制为 15%，对小静脉的抑制为 7%。进一步的实验表明，化合物 4j 不会通过激活可溶性鸟苷酸环化酶来介导这些作用，而是可能通过抑制磷酸二酯酶同种型 PDE 5 来介导这些作用。
• DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKITIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052912A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub 1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物作为Bub 1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为制药用途的使用。
• US8828373B2
  申请人：——

  公开号：US8828373B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DIAMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147144A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产工艺及作为药物的用途。