N-(2-iodophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-2-thiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₀INOS
• mdl: MFCD02038962
• 分子量: 343.188
• InChiKey: AHYRIGJOMQRNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 2-碘苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到N-(2-iodophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Activity-directed expansion of a series of antibacterial agents

  摘要：

  利用220钯催化微观反应进行活性导向合成，扩展了一系列喹唑啉酮类抗菌药物。

  DOI：

  10.1039/d0cc02361b

文献信息

• Activity-directed expansion of a series of antibacterial agents
  作者：Abbie Leggott、Justin E. Clarke、Shiao Chow、Stuart L. Warriner、Alex J. O’Neill、Adam Nelson

  DOI：10.1039/d0cc02361b

  日期：——

  Activity-directed synthesis harnessing 220 Pd-catalysed microscale reactions enabled expansion of a series of quinazolinone antibacterials.

  利用220钯催化微观反应进行活性导向合成，扩展了一系列喹唑啉酮类抗菌药物。