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sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfonamide
英文别名
sulphonic acid amide;hydrogen sulfonamide;sulphamide;sulfamide;monosulfonamide;sulfamoyl acid
sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
H3NO2S
mdl
——
分子量
81.0953
InChiKey
AHZVGADFMXTGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfonamide 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 二氧化硫
    参考文献:
    名称:
    Schumann, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1900, vol. 23, p. 43 - 66
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化硫 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 生成 sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 23, page 1577 - 1579
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-吗啉基苯甲酸四(三苯基膦)钯sulfonamidepotassium carbonate氯化铵三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 4-(2-cyano-4-(8-(4-morpholinophenyl)-9H-purin-6-yl)phenoxy)piperidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
    摘要:
    揭示了具有以下化学式(I)的化合物及其使用和制备方法。
    公开号:
    WO2015187684A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015150555A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物,其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性,并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
  • 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05464796A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.
    本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物,它们的制备方法,以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
  • A reusable polymer supported copper catalyst for the C–N and C–O bond cross-coupling reaction of aryl halides as well as arylboronic acids
    作者:Sk.Manirul Islam、Sanchita Mondal、Paramita Mondal、Anupam Singha Roy、K. Tuhina、Noor Salam、Manir Mobarak
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.10.004
    日期:2012.1
    A simple and industrially viable protocol for C–N and C–O coupling was reported here. The polymer supported heterogeneous copper catalyst was prepared from chloromethyl polystyrene using a simple procedure. O-Arylation of substituted phenols with various aryl halides was achieved using this copper catalyst in DMSO medium. This heterogeneous copper catalyst, also efficiently works for the N-arylation
    本文报道了一种简单的,工业上可行的C–N和C–O偶联方案。使用简单的程序由氯甲基聚苯乙烯制备聚合物负载的多相铜催化剂。使用这种铜催化剂在DMSO介质中,将取代的酚与各种芳基卤化物进行O-芳基化反应。这种多相铜催化剂还可以有效地使N–H杂环与芳硼酸在甲醇中进行N-芳基化反应。该催化剂在伯胺与芳基卤化物以及芳基硼酸在DMSO介质中的胺化反应中也很有效。溶剂,碱和温度对O的影响-报道了酰化和胺化反应。此外,可以通过简单的过滤容易地定量回收催化剂,并且在不充分丧失其催化活性的情况下重复使用多达数次。
  • Process for the preparation of dimethoxyanthraquinones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04278607A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    Dimethoxyanthraquinones can be prepared in high purity and in good yield in an economic manner which does not pollute the environment when 1 part by weight of dinitroanthraquinone is reacted with 2-8 parts by weight of methanol and 0.5-1.5 parts by weight of potassium hydroxide until all of the nitro groups have been replaced; the reaction is preferably carried out in the presence of 0.05-0.5 part by weight of amidosulphonic acid.
    二甲氧基蒽醌可以以经济的方式在高纯度和良好的收率下制备,不会污染环境。方法是将1份重量的二硝基蒽醌与2-8份重量的甲醇和0.5-1.5份重量的氢氧化钾反应,直到所有硝基被替换;最好在存在0.05-0.5份重量的氨基磺酸的情况下进行反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.2, 1.3, page 251 - 259
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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