(RS)-7-(4-methyl-indan-2-yl)-1-phenyl-1,7-diaza-spiro[3.5]nonan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (RS)-7-(4-methyl-indan-2-yl)-1-phenyl-1,7-diaza-spiro[3.5]nonan-2-one
• 英文别名: 7-(4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-phenyl-1,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: AIDLEMNQPRFOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 Lithium aluminium hydride 、 (RS)-7-(4-methyl-indan-2-yl)-1-phenyl-1,7-diaza-spiro[3.5]nonan-2-one 、 水 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-7-(4-methyl-indan-2-yl)-1-phenyl-1,7-diaza-spiro[3.5]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物##STR1##其中R.sup.1为C.sub.6-12-环烷基，可选地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代，indan-1-yl或indan-2-yl，可选地被较低的烷基取代；acenaphthen-1-yl；bicyclo[3.3.1]non-9-yl，八氢-2-茚基；2,3-二氢-1H-苯并-1-yl；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯并-1-yl，十氢-萜烯-2-yl；bicyclo[6.2.0]dec-9-yl；十氢-萘-1-yl，十氢-萘-2-yl；四氢-萘-1-yl，四氢-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基；R.sup.2为.dbd.O或氢，R.sup.3为氢，异吲哚基-1,3-二酮，较低的烷氧基，较低的烷基，氨基，苄氧基，-CH.sub.2 OR.sup.5或-CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2；R.sup.4为氢或-CH.sub.2 OR.sup.5；R.sup.5为氢或较低的烷基；##STR2##为环己基或苯基，可选地被较低的烷基，卤素或烷氧基取代；以及它们对应的外消旋体混合物和其对应的光学异构体或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ（OFQ）受体的激动剂，因此在治疗与该受体相关的疾病方面有用。

  公开号：

  US06113527A1

文献信息

• Diaza-spiro[3,5] nonane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06113527A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The invention relates to compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.6-12 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or C(O)O lower alkyl, indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; acenaphthen-1-yl; bicyclo[3.3.1]non-9-yl, octahydro-inden-2-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl, decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; decahydro-naphthalen-1-yl, decahydro-naphthalen-2-yl; tetrahydro-naphthalen-1-yl, tetrahydro-naphthalen-2-yl or 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl; R.sup.2 is .dbd.O or hydrogen, R.sup.3 is hydrogen, isoindolyl-1,3-dione, lower alkoxy, lower alkyl, amino, benzyloxy, --CH.sub.2 OR.sup.5 or --CH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2 ; R.sup.4 is hydrogen or --CH.sub.2 OR.sup.5 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; ##STR2## is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; to racemic mixtures and their corresponding enantiomers and or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of the present invention are agonists of the orphamin FQ (OFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式化合物##STR1##其中R.sup.1为C.sub.6-12-环烷基，可选地被较低的烷基或C(O)O较低的烷基取代，indan-1-yl或indan-2-yl，可选地被较低的烷基取代；acenaphthen-1-yl；bicyclo[3.3.1]non-9-yl，八氢-2-茚基；2,3-二氢-1H-苯并-1-yl；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯并-1-yl，十氢-萜烯-2-yl；bicyclo[6.2.0]dec-9-yl；十氢-萘-1-yl，十氢-萘-2-yl；四氢-萘-1-yl，四氢-萘-2-yl或2-氧代-1,2-二苯基-乙基；R.sup.2为.dbd.O或氢，R.sup.3为氢，异吲哚基-1,3-二酮，较低的烷氧基，较低的烷基，氨基，苄氧基，-CH.sub.2 OR.sup.5或-CH.sub.2N(R.sup.5).sub.2；R.sup.4为氢或-CH.sub.2 OR.sup.5；R.sup.5为氢或较低的烷基；##STR2##为环己基或苯基，可选地被较低的烷基，卤素或烷氧基取代；以及它们对应的外消旋体混合物和其对应的光学异构体或药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是orphamin FQ（OFQ）受体的激动剂，因此在治疗与该受体相关的疾病方面有用。