1,3,5-Tris[(2,4-dimethylphenyl)phenylamino]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-Tris[(2,4-dimethylphenyl)phenylamino]benzene
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris(2,4-dimethylphenyl)-1-N,3-N,5-N-triphenylbenzene-1,3,5-triamine
• 化学式: C₄₈H₄₅N₃
• 分子量: 663.905
• InChiKey: AIELCQRZVRHVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 铜 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,5-Tris[(2,4-dimethylphenyl)phenylamino]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三[4-（二芳基氨基）苯基]苯和1,3,5-三（二芳基氨基）苯衍生物的合成

  摘要：

  通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三（二芳基氨基）苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换，由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺：钠盐 的 苯胺。

  DOI：

  10.1039/b002928i

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-tris[4-(diarylamino)phenyl]benzene and 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives
  作者：M. John Plater、Murray McKay、Toby Jackson

  DOI：10.1039/b002928i

  日期：——

  aromatic amines with aromatic aryl iodides. Full spectroscopic details are reported. Solutions of 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives in deuterated chloroform undergo hydrogen–deuterium exchange on the central ring and readily turn green owing to partial oxidation by traces of dissolved oxygen. The green colour is quenched by the addition of ascorbic acid. The solutions are more stable in chloroform

  通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三（二芳基氨基）苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换，由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺：钠盐 的 苯胺。