bromo(2-nitrobenzyl)triphenyl-λ5-phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo(2-nitrobenzyl)triphenyl-λ5-phosphane
• 英文别名: 2-nitrobenzyltriphenylphosphonium bromide；Bromo-[(2-nitrophenyl)methyl]-triphenyl-lambda5-phosphane；bromo-[(2-nitrophenyl)methyl]-triphenyl-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₅H₂₁BrNO₂P
• 分子量: 478.325
• InChiKey: AIFPOIYAKUZOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(2-nitrobenzyl)triphenyl-λ5-phosphane 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARDAKANI A. A.; MALEKI N.; SAADEIN M. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4128-4131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2-硝基苄溴 以 甲苯 为溶剂， 以96 %的产率得到bromo(2-nitrobenzyl)triphenyl-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  以硝基芳烃为芳基氮烯前体，通过分子内 sp3 C−H 胺化直接合成未保护的二氢吲哚

  摘要：

  公开了使用芳基硝基化合物作为芳基氮烯前体的无金属分子内苄基 sp 3 CH 胺化。有机硅试剂N , N'-双(三甲基甲硅烷基)-4,4'-联吡啶亚基 (Si-DHBP) 在转化中作为有效的还原剂，能够原位生成芳基氮烯，用于从 2-芳基二氢吲哚合成相应的硝基芳烃化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202301978

文献信息

• Pd-^<i>t</i> BuONO Cocatalyzed Aerobic Indole Synthesis
  作者：Xiao-Shan Ning、Xin Liang、Kang-Fei Hu、Chuan-Zhi Yao、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1002/adsc.201701512

  日期：2018.4.17

  A Pd‐tBuONO co‐catalyzed scalable and practical synthesis of indoles with molecular oxygen as terminal oxidant is developed. Either terminal or internal 2‐vinylanilines could be smoothly converted to desired indoles under one general condition. This method has been evaluated in the large scale synthesis of indomethacin and a potential anti‐breast cancer drug candidate 1.

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。
• SULFONAMIDES AS HIB PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moradei Oscar M.

  公开号：US20140018326A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7的定义如下。公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Hughes, Ian; Nolan, William P.; Raphael, Ralph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2475 - 2480
  作者：Hughes, Ian、Nolan, William P.、Raphael, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• HUGHES, IAN;NOLAN, WILLIAM P.;RAPHAEL, RALPH A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2475-2480
  作者：HUGHES, IAN、NOLAN, WILLIAM P.、RAPHAEL, RALPH A.

  DOI：——

  日期：——
• CORRE M. LE; HERCOUET A.; BARON H. LE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 1, 14-15
  作者：CORRE M. LE、 HERCOUET A.、 BARON H. LE

  DOI：——

  日期：——