5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: AIJZFXIESSWPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基酮单盐酸盐辅助合成功能化异恶唑和吡唑：（Z）-2-甲基-7H-苯并[b]吡唑并[5,1-d] [1,5]恶唑啉的首次合成

  摘要：

  提出了由肼和羟胺盐酸盐辅助的1,2-烯基酮直接合成取代的异恶唑和吡唑的方法。在此过程中，丙氧基苯基吡唑被转化为（Z）-2-甲基7H苯并[b]吡唑并[5,1-d] [1,5]恶唑啉，它们是重要的发光化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900008

文献信息

• An Efficient Synthesis of Isoxazoles and Pyrazoles under Ultrasound Irradiation
  作者：Zhi-Bin Huang、Li-Li Li、Yan-Wei Zhao、Hui-Yuan Wang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.2016

  日期：2014.8

  series of 5-arylisoxazole and 5-aryl-1H-pyrazole derivatives was synthesized by the reaction of 3-(dimethylamino)-1-arylprop-2-en-1-one with hydroxylamine hydrochloride or hydrazine hydrate under ultrasound irradiation without using any catalyst. This method has the advantages of easier work-up, mild reaction condition, high yields, shorter reaction time, and environmentally benign procedure.

  通过3-（二甲基氨基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与3-（二甲氨基）-1-芳基的反应合成了一系列5-芳基异恶唑和5-芳基-1 H-吡唑衍生物在超声辐射下不使用任何催化剂的情况下，盐酸羟胺或水合肼。该方法具有后处理容易，反应条件温和，收率高，反应时间短和对环境有益的优点。
• New isoxazole derivatives designed as nicotinic acetylcholine receptor ligand candidates
  作者：N Silva

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01327-7

  日期：2002.2

  In this work we report the synthesis and evaluation of the analgesic properties of new isosteric heterocyclic derivatives, presenting the isoxazole nucleus, designed as nicotinic acetylcholine receptor ligand candidates, analogues to alkaloid epibatidine. Compound 2-(3-methyl-5-isoxazolyl)pyridine (3) presented the best analgesic profile of this series in hot plate test, which was partially prevented by pretreatment with nicotinic receptor antagonist mecamylamine. (C) 2002 Published by Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.