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N-isopropylpyridine-2,6-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-isopropylpyridine-2,6-diamine
英文别名
6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-diamine
N-isopropylpyridine-2,6-diamine化学式
CAS
——
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
AIKKEQMMUJBCNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-溴吡啶异丙胺copper(l) iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到N-isopropylpyridine-2,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助铜催化卤代吡啶的合成实用的2,6-二氨基吡啶取代基
    摘要:
    据报道,利用一系列的2,6-二卤代和2-氨基-6-卤代吡啶前体,进行了微波辅助的铜催化的胺化反应。使用该方法,被芳基或烷基胺一个或两个卤素选择性取代物2-6小时内用80和225之间的温度下℃下,得到良好的2,6-二氨基吡啶,以优异的分离产率来实现的。该反应允许离析物和不同之间容易变化Ñ -substitutions。目标化合物可用于被用作过渡金属络合物PNP钳配体的双-磷酸化2,6-二氨基吡啶合成有价值的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.08.042
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文献信息

  • MELAMPOMAGNOLIDE B DERIVATIVES
    申请人:Janganati Venumadhav
    公开号:US20150133444A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present disclosure provides derivatives of melampomagnolide B (MMB), including carbonates, carbamates, and thiocarbamates. The derivatives may be synthesized via an MMB triazole intermediate. These derivatives are useful for treating cancer in humans.
    本公开提供了槲皮素B(MMB)的衍生物,包括碳酸酯、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这些衍生物可以通过MMB三唑中间体合成。这些衍生物对于治疗人类癌症是有用的。
  • Heteroaryl sulfonamides and CCR2
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20070037794A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
    提供了化合物作为CCR2受体的强效拮抗剂。动物测试表明这些化合物可用于治疗CCR2的典型疾病——炎症。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法,以及作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制。
  • HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20100056509A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
    提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明,这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
  • HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2/CCR9
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US20140031348A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明,这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定的测定中的对照物。
  • Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US10206912B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
    所提供的化合物是 CCR2 受体的强效拮抗剂。动物试验证明,这些化合物可用于治疗炎症,而炎症是 CCR2 的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于药物组合物、治疗 CCR2 介导的疾病的方法,以及用作鉴定 CCR2 拮抗剂的测定中的对照物。
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