三乙基硼 | 97-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三乙基硼
• 中文别名: 乙基硼,三乙羟基硼；三乙硼[烷]；三乙基硼烷
• 英文名称: triethyl borane
• 英文别名: Et₃B；triethylboron；BEt₃；TEB；Triethylborane
• CAS: 97-94-9
• 化学式: C₆H₁₅B
• mdl: MFCD00009022
• 分子量: 97.9961
• InChiKey: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -92°C
• 沸点：
  95°C
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 溶解度：
  Soluble in alcohol, ether
• 蒸汽压力：
  53 mm Hg at 25 °C /est/
• 分解：
  When heated to decomposition or upon contact with air it emits toxic acrid smoke and irritating fumes.
• 燃烧热：
  20,000 BTU/LB
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3971
• 稳定性/保质期：
  在空气中能自燃，燃烧时会发出特征性的绿色火焰。三乙基硼很容易在氧气的作用下通过自由基反应进行自氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 皮肤毒素 - 皮肤烧伤 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 700 ppm/4小时

LC50 (rat) = 700 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

保持呼吸道通畅，必要时协助通气。如果出现昏迷、癫痫、低血压和肾衰竭，则进行治疗。没有特定的解毒剂。给予活性炭（尽管硼酸吸收不佳）。对于大量摄入，考虑洗胃。/硼酸、硼酸盐和硼/

Maintain an open airway and assist ventilation if nescessary. treat coma, seizures, hypotension, and renal failure if they occur. There is no specific antidote. Administer activated charcoal (although boric acid is not well absorbed). Consider gastric lavage for large ingestions. /Boric acid, Borates, and Boron/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

血液透析是有效的，并且在大剂量摄入后以及作为肾衰竭支持性治疗时被推荐。腹膜透析在提高婴儿排泄方面并未证明有效。/硼酸、硼酸盐和硼/

Hemodialysis is effective and is indicated after massive ingestions and for supportive care of renal failure. Peritoneal dialysishas not proved effective in enhancing elimination in infants. /Boric acid, Borates, and Boron/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

在急性中毒情况下，如果摄入了大量毒物，并且患者在接触后一小时内被看到，应考虑进行胃肠道去污染... 需要牢记的是，呕吐和腹泻很常见，严重中毒可能与癫痫发作有关。因此，在这些接触情况下，使用吐根糖浆诱导呕吐可能是禁忌的。如果存在腹泻，则不宜使用泻药。/硼酸和硼酸盐/

In acute poisonings, if a large amount has been ingested and the patient is seen within one hour of exposure, gastrointestinal decontamination should be considered ... .It is important to keep in mind that vomiting and diarrhea are common, and severe poisoning may be associated with seizures. Therefore induction of emesis by syrup of ipecac is probably contraindicated in these exposures. Catharsis is not indicated if diarrhea is present. /Boric acid and Borates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C,N
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S29,S33,S36/37/39,S43,S43A,S45,S61,S62,S7,S9
• 危险类别码：
  R67,R51/53,R11,R48/20,R62,R34,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  ED2100000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H304,H314,H336,H361f,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种、热源，防止阳光直射。库温不宜超过30℃，相对湿度保持在75%以下。确保容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三乙基硼；乙基硼
化学品英文名称：	Boron triethyl；Boron ethyl
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	97-94-9
分子式：	C 6 H 15 B
分子量：	98．00

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三乙基硼；乙基硼

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．2类自燃物品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品蒸气刺激上呼吸道及眼。遇高温或水能分解，并释放出易燃气体，该气体有毒。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	接触空气、氧、氧化剂有引起自燃的危险。遇水分解放出易燃气体。加热产生易燃的有毒气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水、卤代烃灭火剂。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	-35．6
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。冷却，防止震动、撞击和摩擦，禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。车间应配备急救设备及药品。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明发烟液体。
pH：
熔点(℃)：	-93
沸点(℃)：	95
相对密度(水=1)：	0．696(23／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	5．0
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-35．6
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 15 B
分子量：	98．00
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成，与三乙基铝混合可用作火箭推进系统双组分点火物。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、空气、氧。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：235mg／kg(大鼠经口) LC50：1949mg／mg(大鼠吸入)4h
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	42029
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。防潮、防晒。仓温不宜超过30℃。相对湿度保持在75%以下。应与氧化剂、氧气、压缩空气、卤素(氟、氯、溴)等分开存放。储存
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

三乙基硼，化学式为(C₂H₅)₃B。分子量91.95。它是一种无色的易挥发液体。极毒，对眼睛和黏膜有强烈刺激作用，吸入可导致中毒。其比重为0.70（23/4℃），沸点为95℃，在-93℃下固化，折光率为1.3971。三乙基硼不溶于水，但能与大多数有机溶剂互溶。它易燃，在空气中会自燃，并可与水或氧化剂发生剧烈反应。

该物质可通过以下反应制备：

• (C₂H₅)₃Al + BCl₃ → (C₂H₅)₃B + AlCl₃
• B₂H₆ + CH₂＝CH₂ → (C₂H₅)₃B

三乙基硼用作引火剂、有机合成中间体，也可作为火箭推进系统中的双组分点火物及燃料，以及烯烃聚合的添加剂。

用途

• 用于有机合成
• 与三乙基铝混合可用作火箭推进系统的双组分点火物

类别

自燃物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 吸入：大鼠LC₅₀: 700 PPM/4小时
• 口服：大鼠LD₅₀: 235毫克/公斤

可燃性危险特性

遇空气、氯气、氧化剂或高温，以及水时可自燃，并释放有毒的硼化物气体。

储运特性

库房应保持通风干燥；需与氧化剂分开存放。

灭火剂

干砂、干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 在 Diethylborane 、 三溴化硼 作用下， 生成 diethylboron bromide
  参考文献：
  名称：

  Koester,R.; Grassberger,M.A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 169 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基硼酸钠 在 PbCl₂ 作用下， 生成 三乙基硼
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.1, page 158 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丙烯基硼酸频哪醇酯 、 dimethyl 2-(iodomethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 三乙基硼 、 di-tert-butoxydiazene 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl 4-(iodomethyl)-3-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基[3+2]环化硼化环戊烷

  摘要：

  介绍 无毒、良好的稳定性、易于处理和可调节的反应性是有机硼烷具有高价值合成手柄的众多特性之一。通过脱硼碳-碳和碳-杂原子键形成反应可以容易地引入各种官能团，如胺、卤化物、醇、烯烃和炔烃。1-7尽管酸度存在显着差异，但硼酸部分 (pK a 9-10) 可被视为羧酸部分的生物等排体。8, 9此外，硼具有与各种不同形式的蛋白质可逆相互作用的独特能力。10由于其温和性和高官能团耐受性，硼取代烯烃的自由基加成已成为获取官能化有机硼烷的一种有吸引力的途径。11 20 世纪 50 年代末，Matteson 报道了源自多卤甲烷的亲电自由基与二丁基亚乙基硼酸酯和二丁基丙烯-2-硼酸酯的自由基加成（方案 1，A）。12, 13溴丙二腈14和芳烃磺酰卤15表现相似，以高产率产生相应的原子转移自由基加成 (ATRA) 产物。尽管有这些开创性的成功例子，但由于低聚和低效的链增长，使用简单乙烯基硼酸酯作为自由基陷阱的

  DOI：

  10.1002/adsc.202301250

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Lewis Acid Acceleration of C−N Bond-Forming Reductive Elimination from Heteroarylpalladium Complexes and Catalytic Amidation of Heteroaryl Bromides
  作者：Qilong Shen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja0722473

  日期：2007.6.1

  addition of Lewis acids is described. Several lines of data imply that this effect arises from coordination of the Lewis acid to the nitrogen of the heteroaryl group. The presence of this coordination was confirmed by isolation of a Lewis acid base complex with a borane coordinated to the pyridyl nitrogen. This adduct underwent reductive elimination faster than the complex lacking the Lewis acid, and it

  描述了通过添加路易斯酸从杂芳基钯酰胺络合物中大大加速形成碳 - 氮键的还原消除。几行数据暗示这种效应是由路易斯酸与杂芳基的氮配位引起的。这种配位的存在通过路易斯酸碱配合物与吡啶基氮配位的硼烷的分离得到证实。该加合物比缺乏路易斯酸的配合物更快地进行还原消除，并且它以高产率发生。对照实验表明，对于芳基钯酰胺配合物的反应，没有观察到这种还原消除的加速。路易斯酸的这种作用转化为催化 CN 键形成偶联过程。路易斯酸与吡啶基氮的结合导致由 Xantphos 的钯配合物催化的未活化杂芳基溴化物的酰胺化加速。反应速度更快，产率更高...
• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Photochemical polar addition of trialkylboranes
  作者：N. Miyamoto、S. Isiyama、K. Utimoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93364-2

  日期：1973.1

  cis-2-Alkylcyclohexanols are obtained stereoselectively upon irradiation of a mixture of cyclohexene and the corresponding trialkylborane in the presence of p-xylene as a sensitizer and upon the successive oxidation of the photolysate with alkaline H2O2. The similar reaction of 1-ethylcyclohexene yields 2,2-dialkylcyclohexanols. Cycloheptene also reacts with the boranes to afford cis-2-alkylcycloheptanols

  在对二甲苯作为敏化剂的存在下，对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照，然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物，可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2，2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式，反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应，分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化，以相当好的收率得到9-烷基ac啶。

表征谱图