diethylboron bromide | 19162-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethylboron bromide
• 英文别名: Diethylborbromid；Diethylbromboran；Bromodiethylborane；bromo(diethyl)borane
• CAS: 19162-10-8
• 化学式: C₄H₁₀BBr
• 分子量: 148.838
• InChiKey: NRDRHLAEIODTGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  100.5 °C
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 diethylboron bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性 C2-对称亚甲基和硼桥连双（咪唑啉）的合成

  摘要：

  通过2-咪唑啉的锂化和随后与二烷基-或二芳基卤代硼烷的反应获得一系列C 2 -对称硼桥联双(咪唑啉)。相应的 2-咪唑啉是通过从 N-叔丁氧羰基保护的 α-氨基酸开始的有效四步序列制备的。C 2 -对称亚甲基双(咪唑啉)很容易由手性二胺通过与丙二酸二乙酯缩合而合成。双（咪唑啉）在苯乙烯的对映选择性环丙烷化和环状烯烃的烯丙基氧化中用作配体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965897
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 三溴化硼 作用下， 生成 diethylboron bromide
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur chemie des bors XLI。Darstellung von Organylborhalogeniden

  摘要：

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80063-4

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89761-2

  日期：1969.3

  Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。
• Novel Organoborane Lewis Acids via Selective Boron-Tin Exchange Processes Steric Constraints to Electrophilic Initiation by the Boron Halide
  作者：John J. Eisch、Boguslaw W. Kotowicz

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1

  日期：1998.6

  bidentate organoboron Lewis acids, the scope and limitations of synthesizing the requisite organoboranes by the boron-tin exchange between a boron halide and the appropriate organostannane have been examined in detail. The following organotin derivatives have been obtained either from the corresponding RMgBr or RLi reagent and MenSnCl4–n or from a Barbier procedure using the organic halide, Me3SnCl and magnesium

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和
• Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo(D,G)(1,3)dioxocin-6-carboxylic
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04938790A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carb oxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.

  二苯并[d,g][1,3]二噁喃-6-羧酸在12位被甲基或乙基或一种基团--CH.sub.2 CH.sub.2--取代，并且在其他位置可选择性地被取代，例如甲基4'-氯螺(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁喃)-6'-羧基酸，以及它们的农业可接受的酯、酰胺和盐对于控制不良植被是有用的。用于螺环丙烷化合物的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应制备，该试剂由适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备而成。
• Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g]dioxocin-6-carboxylic acids
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05158597A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carb oxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.

  甲基或乙基或一个基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --取代的Dibenzo[d,g][1,3]二噁烷-6-羧酸以及其在其他位置如甲基4'-氯代螺环丙烷-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁烷)-6'-羧酸中的取代物，以及它们的农业可接受的酯，酰胺和盐对于控制不良的植被是有用的。制备螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应的适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备。
• Method of preparing bis-phenol ethers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04999448A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  A method of preparing a compound of Formula XII ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 together represent the fragment --Ch.sub.2 CH.sub.2 --; each R.sup.4 independently represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with 1 to 2 C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy groups; and X, X', Y, Y', Z, and Z' each, independently represent H, F, Cl, Br, I, CN, NO.sub.2, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, phenoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, phenylthio, or C.sub.1 -C.sub.4 dialkylamino, wherein each alkyl, alkoxy, and alkylthio group is optionally substituted with one or more compatible groups selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, F, Cl, Br, CN, and phenyl and wherein each phenyl group is optionally substituted with up to 3 groups selected from F, Cl, Br, CN, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy.

  一种制备式为XII的化合物的方法：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2一起代表--Ch.sub.2 CH.sub.2--；每个R.sup.4独立地代表C.sub.1-C.sub.4烷基，可选择地取代1至2个C.sub.1-C.sub.4烷氧基；而X、X'、Y、Y'、Z和Z'各自独立地代表H、F、Cl、Br、I、CN、NO.sub.2、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、苯氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚、苯基硫醚或C.sub.1-C.sub.4二烷基氨基，其中每个烷基、烷氧基和烷基硫醚基可选择地取代一个或多个与C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基、F、Cl、Br、CN和苯基相容的基团，而每个苯基可选择地取代最多3个F、Cl、Br、CN、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基。