1-butyl-3,5-diethyl-1,2,4,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3,5-diethyl-1,2,4,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-butyl-3,5-diethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: AIMYRKLBGKZGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-3,5-divinylidenepiperidine 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到1-butyl-3,5-diethyl-1,2,4,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,7-双（三甲硅烷基甲硅烷基）庚2,5-二炔等的N，取代基3,5-二乙烯基亚基哌啶吡啶酮的合成及应用

  摘要：

  1，7-双（三甲基甲硅烷基）庚2，5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应，生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00780-4

文献信息

• Synthèse de 3,5-divinylidènepipéridines N-substituées à partir du 1,7-bis(triméthylsilyl)hepta-2,5-diyne et applications
  作者：Hélène Gardès-Gariglio、Jacques Pornet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00780-4

  日期：2001.2

  The 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne reacts with iminium ions generated in situ from primary alkyl- or primary functional amines by a double aminomethylation–desilylation process leading to N-substituted 3,5-divinylidenepiperidines.

  1，7-双（三甲基甲硅烷基）庚2，5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应，生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。