1-(furan-2-ylmethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-ylmethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 252.361
• InChiKey: AIRLMLZLDRTLIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(furan-2-ylmethyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  在水中方便地合成不对称N,N'-二取代硫脲

  摘要：

  已经开发出一种简单方便的两步法，用于在水中合成 25 种（其中 4 种是新型的）不对称 N,N'-二取代硫脲。烷基胺或各种取代的芳胺在室温下与氯硫代甲酸苯酯顺利反应形成硫代氨基甲酸酯，然后在回流水中与另一种烷基或芳基胺反应，得到不对称的 N,N'-二取代硫脲，产率良好至极好。该方法的主要优点是条件温和、后处理简单、收率高以及使用水作为溶剂。

  DOI：

  10.3184/174751916x14760947474916

文献信息

• Convenient Synthesis of Unsymmetrical N,N′-disubstituted Thioureas in Water
  作者：Zhengyi Li、Yuan Chen、Yue Yin、Zhiming Wang、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.3184/174751916x14760947474916

  日期：2016.11

  and convenient two-step method has been developed and used to synthesise 25 (4 of which are novel) unsymmetrical N,N′-disubstituted thioureas in water. Alkylamines or variously substituted arylamines reacted smoothly with phenyl chlorothionoformate at room temperature to form thiocarbamates, which were then reacted with another alkyl- or arylamine in water at reflux to afford the unsymmetrical N,N′-disubstituted

  已经开发出一种简单方便的两步法，用于在水中合成 25 种（其中 4 种是新型的）不对称 N,N'-二取代硫脲。烷基胺或各种取代的芳胺在室温下与氯硫代甲酸苯酯顺利反应形成硫代氨基甲酸酯，然后在回流水中与另一种烷基或芳基胺反应，得到不对称的 N,N'-二取代硫脲，产率良好至极好。该方法的主要优点是条件温和、后处理简单、收率高以及使用水作为溶剂。