1,5-bis(difluoroamino)-3,7-dimethyl-9-oxatricyclo[3.3.1.0^3,7]nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,5-bis(difluoroamino)-3,7-dimethyl-9-oxatricyclo[3.3.1.0^3,7]nonane
• 英文别名: 1-N,1-N,5-N,5-N-tetrafluoro-3,7-dimethyl-9-oxatricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1,5-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₄F₄N₂O
• 分子量: 254.228
• InChiKey: AIWBMONGAKAQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基二环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 在 硫酸 、 triphenylmethyldifluoroamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,5-bis(difluoroamino)-3,7-dimethyl-9-oxatricyclo[3.3.1.0^3,7]nonane
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基二氟胺：一种稳定的合成宝石双（二氟胺）的试剂。

  摘要：

  通过使用三苯基甲基二氟胺作为二氟胺的原位源，可以在温和的两相反应条件下将酮转化为双（双氟胺）。

  DOI：

  10.1039/b203811k

文献信息

• Triphenylmethyldifluoramine: a stable reagent for the synthesis of gem-bis(difluoramines)
  作者：G. K. Surya Prakash、Markus Etzkorn、George A. Olah、Karl O. Christe、Stefan Schneider、Ashwani Vij

  DOI：10.1039/b203811k

  日期：——

  The conversion of ketones into geminal bis(difluoramines) can be achieved under mild two-phase reaction conditions by employing triphenylmethyldifluoramine as an in situ source of difluoramine.

  通过使用三苯基甲基二氟胺作为二氟胺的原位源，可以在温和的两相反应条件下将酮转化为双（双氟胺）。