2,6-dimethyl-N-[4-(dimethylamino)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-[4-(dimethylamino)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]aniline
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylphenyl)imino-N,N-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3-dithiol-4-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 385.511
• InChiKey: AIWOLLREJCRAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 N,N-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-2-thioethane-thioamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,6-dimethyl-N-[4-(dimethylamino)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  α-硫代硫代酰胺：异氰酸酯和二异氰酸酯的正式[4 + 1]环加成反应及其在新的直接形成的延伸的四硫富瓦烯中的应用

  摘要：

  根据标题方法，在温和的条件下已经制备了许多带有推挽式取代基的2-（烷基亚氨基）和2-（芳基亚氨基）-1,3-二硫醇（氮杂DTF）。这种新颖的策略依赖于这样的事实，即使用共轭二异氰酸酯可以有效合成新的扩展四硫富富瓦烯（TTF）。两个二硫醇部分通过结合了苯基，联苯基或偶氮联苯基的共轭框架连接。为了了解制备的单，双和三（1,3-二硫醇）衍生物的1 H和13 C NMR光谱，需要进行高温和低温测量。还描述了它们的电化学氧化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<655::aid-ejoc655>3.0.co;2-a

文献信息

• α-Thioxothioamides: A Formal [4+1] Cycloaddition Reaction with Isocyanides and Diisocyanides and its Application to a New Straightforward Formation of Extended Tetrathiafulvalenes
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Sourisak Sinbandhit、Roger Carlier

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<655::aid-ejoc655>3.0.co;2-a

  日期：2001.2

  biphenyl or azobiphenyl group. High and low temperature measurements are required in order to understand the complex 1H and 13C NMR spectra of the prepared mono-, bis- and tris-(1,3-dithiole) derivatives. Their electrochemical oxidations are also described.

  根据标题方法，在温和的条件下已经制备了许多带有推挽式取代基的2-（烷基亚氨基）和2-（芳基亚氨基）-1,3-二硫醇（氮杂DTF）。这种新颖的策略依赖于这样的事实，即使用共轭二异氰酸酯可以有效合成新的扩展四硫富富瓦烯（TTF）。两个二硫醇部分通过结合了苯基，联苯基或偶氮联苯基的共轭框架连接。为了了解制备的单，双和三（1,3-二硫醇）衍生物的1 H和13 C NMR光谱，需要进行高温和低温测量。还描述了它们的电化学氧化。