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(4-ethoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphonium

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-ethoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphonium
英文别名
ethyl 4-(triphenyl-λ5-phosphanyl)butanoate
(4-ethoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphonium化学式
CAS
——
化学式
C24H27O2P
mdl
——
分子量
378.451
InChiKey
AIYVPUUYGUNNIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基吡啶-2-甲醛(4-ethoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphoniumpotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到5-(pyridin-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:S&T GLOBAL INC
    公开号:WO2017200984A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.
    公开了化合物的公式(I):(I)或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物,以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
  • 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
    申请人:Kajino Masahiro
    公开号:US20050032786A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    该发明提供了一个由式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基;R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每个基团都可以有取代基;n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括式(I)化合物,具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
  • PHOSPHOLIPIDS WITH UNSATURATED ALKYL AND ACYL CHAINS
    申请人:Hansjorg Eibl
    公开号:US20080214849A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The invention relates to phospholipid-like compounds having defined apolar constituents and to the use of such compounds as liposomes, active ingredients, and solubilizers.
    本发明涉及具有定义的非极性成分的磷脂样化合物,以及将这些化合物用作脂质体、活性成分和溶剂化剂的用途。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF EZETIMIBE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREFOR
    申请人:Mravljak Janez
    公开号:US20110183956A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention discloses novel and useful intermediates for the synthesis of ezetimibe (EZT), which intermediates share a characteristic Z-isomeric structure. Based on Z-5-(4-fluorophenyl)-pent-4-enoic acid, and proceeding the synthesis through further Z-intermediates, a total synthesis is presented to obtained final ezetimibe in high yields.
    本发明披露了新颖且有用的中间体,用于合成依扎麦布(EZT),这些中间体具有特征的Z异构结构。基于Z-5-(4-氟苯基)-戊-4-烯酸,并通过进一步的Z中间体合成,提出了一种总合成方案,以高收率获得最终的依扎麦布。
  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:S&T Global Inc.
    公开号:EP3831841A1
    公开(公告)日:2021-06-09
    A compound of the Formula (I) is disclosed: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.
    公开了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中符号如说明书中所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经失调、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺病、肝病、肾病和脱发的方法。
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