benzyl 3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: AIZUEWHJDLALMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-羟基-7-甲氧基-2-萘酸	3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid	143355-56-0	C12H10O4	218.209

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate 在 sodium azide 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 4-diazo-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称卡宾插入芳烃 C-H 键构建 C-C 轴向手性

  摘要：

  通过使用重氮萘醌和苯胺作为关键试剂，并通过点到轴手性转移策略，在铑催化下实现了芳烃的不对称 C(sp 2 )-H 键插入反应的阻转选择性合成，提供了所得的联芳阻转异构体中等至优异的产率和良好的对映体比率（高达 99:1）。

  DOI：

  10.1002/anie.202110430
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-2-萘酸 、 溴甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到benzyl 3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021127499A1

文献信息

• WO2019246513A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246513A5

  公开（公告）日：2022-04-04
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Construction of C−C Axial Chirality via Asymmetric Carbene Insertion into Arene C−H Bonds
  作者：Ziyong Li、Ying Chen、Chuang Wang、Guangyang Xu、Ying Shao、Xinhao Zhang、Shengbiao Tang、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/anie.202110430

  日期：2021.12

  By using diazonaphthoquinones and anilines as key reagents and through a point-to-axis chiral transfer strategy, the atroposelective synthesis via asymmetric C(sp2)−H bond insertion reaction of arenes has been realized under rhodium catalysis, providing the resulting biaryl atropisomers in moderate to excellent yields with good enantiomeric ratios (up to 99:1).

  通过使用重氮萘醌和苯胺作为关键试剂，并通过点到轴手性转移策略，在铑催化下实现了芳烃的不对称 C(sp 2 )-H 键插入反应的阻转选择性合成，提供了所得的联芳阻转异构体中等至优异的产率和良好的对映体比率（高达 99:1）。