4'-fluoro-5-methylbiphenyl-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-5-methylbiphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-2-p-fluorophenyl benzaldehyde；4'-fluoro-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；4'-Fluoro-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；2-(4-fluorophenyl)-4-methylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: AJCYJHRROFPUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-5-methylbiphenyl-2-carbaldehyde 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以20.1 mg的产率得到3-fluoro-9-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  电化学连续氧化法合成内酯

  摘要：

  开发了一种电化学内酯合成方法，提供了从2-芳基苯甲醛快速合成各种二苯并吡喃酮的方法，此外，2-芳基苯甲酸也可以高效转化为相应的二苯并吡喃酮。已经进行了各种控制实验来验证这种电化学串联氧化的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400557
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4'-fluoro-5-methylbiphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过金催化邻炔基苯磺酰胺的氢胺化和随后的碘 (III) 介导的抗衡阴离子辅助分子内成环实现多环磺内酰胺的一锅法合成

  摘要：

  在此，我们提出了一种用于构建多环磺内酯的简便高效的一锅合成方案。该方案涉及金催化的邻炔基苯磺酰胺的分子内氢胺化，然后是 HTIB 介导的抗衡阴离子辅助的分子内成环。该转化可耐受多种官能团，从而以中等至优异的产率形成高度官能化且有价值的多环磺内酰胺骨架。这些多环磺内酯被广泛用作有机科学的关键组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00294

文献信息

• 一种合成异香豆素类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107641110A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明提供了一种异香豆素类化合物的制备方法：以式I所示的2‑芳基苯甲醛为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂、氧化剂和碱性物质的作用下，0～50℃温度下反应6～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的异香豆素类化合物。本发明原料简单易得，反应条件温和，官能团容忍性好，操作简单且环境友好，为合成含各种取代基的异香豆素提供一种新的方法。
• One-pot synthesis of multisubstituted propenylbenzenes from benzyl chlorides through relay catalysis of palladium
  作者：Haiyu Wang、Sheng Zhang、Xiujuan Feng、Xiaoqiang Yu、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1039/d3ob00736g

  日期：——

  A strategy for the synthesis of multisubstituted propenylbenzenes using benzyl chlorides as starting materials is described. The palladium-catalyzed allylative dearomatization and the subsequent Wagner–Meerwein rearrangement as well as the olefin isomerization proceeded smoothly under mild conditions to produce propenylation products in good yields with high regioselectivity. Control experiments and

  描述了使用氯化苄作为起始原料合成多取代丙烯基苯的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的Wagner-Meerwein重排以及烯烃异构化在温和的条件下顺利进行，以良好的收率和高区域选择性生产丙烯基化产物。对照实验和循环伏安分析表明，烯丙基脱芳构化第一步中产生的副产物Bu 3 SnCl在布朗斯台德酸存在下的烯烃异构化第三步中起着重要作用。
• Synthesis of dibenzopyranones and pyrazolobenzopyranones through copper(0)/Selectfluor system-catalyzed double CH activation/oxygen insertion of 2-arylbenzaldehydes and 5-arylpyrazole-4-carbaldehydes
  作者：Jian Zhang、Dongdong Shi、Haifeng Zhang、Zheng Xu、Hanyang Bao、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.069

  日期：2017.1

  A mild and efficient protocol for the synthesis of dibenzopyranones and pyrazolobenzopyranones was developed involving a copper(0)/Selectfluor system-catalyzed double C-H activation/oxygen insertion of 2-arylbenzaldehydes and 5-arylpyrazole-4-carbaldehydes. Preliminary mechanistic studies suggest that both water and dioxygen act as the oxygen source in the formation of pyranone scaffolds. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.