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4-(4'-benzyloxyphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-furan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4'-benzyloxyphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-furan-2-one
英文别名
5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)oxolan-2-one;5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)oxolan-2-one
4-(4'-benzyloxyphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-furan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C25H24O5
mdl
——
分子量
404.463
InChiKey
AJENCCZTDDOREQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯乙烯 在 palladium dichloride potassium acetate 、 manganese triacetate 、 silver nitrate三苯基膦 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168000.0h, 生成 4-(4'-benzyloxyphenyl)-5-(3',4'-dimethoxyphenyl)-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有邻苯二酚和间苯二酚取代作用的富电子斯蒂芬苯三乙酸锰氧化内酯化(白藜芦醇类似物)
    摘要:
    在含13%乙酸的乙酸酐中用Mn(OAc)3处理3,5-二甲氧基-12-苄氧基sti 10a或3,4-二甲氧基-12-苄氧基sti 10b产生内酯4-(4'-苄氧基苯基)-5 -(3',5'-二甲氧基苯基)-呋喃-2-酮11a和4-(4-苄氧基苯基)-5-(3',4'-二甲氧基苯基)-呋喃-2-酮13的收率为35% 3:1非对映异构体混合物(但作为一种区域异构体)和13%作为区域异构体混合物(1:1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00484-7
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文献信息

  • Manganese triacetate oxidative lactonisation of electron-rich stilbenes possessing catechol and resorcinol substitution (resveratrol analogues)
    作者:N.F. Thomas、K.C. Lee、Thomas Paraidathathu、J.F.F. Weber、K. Awang
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00484-7
    日期:2002.4
    Treatment of 3,5-dimethoxy-12-benzyloxystilbene 10a or 3,4-dimethoxy-12-benzyloxystilbene 10b with Mn(OAc)3 in acetic anhydride containing 13% acetic acid produced the lactones 4-(4′-benzyloxyphenyl)-5-(3′,5′-dimethoxyphenyl)-furan-2-one 11a and 4-(4-benzyloxyphenyl)-5-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-furan-2-one 13 in yields of 35% as a 3:1 diastereomeric mixture (but as one regioisomer) and 13% as a mixture
    在含13%乙酸的乙酸酐中用Mn(OAc)3处理3,5-二甲氧基-12-苄氧基sti 10a或3,4-二甲氧基-12-苄氧基sti 10b产生内酯4-(4'-苄氧基苯基)-5 -(3',5'-二甲氧基苯基)-呋喃-2-酮11a和4-(4-苄氧基苯基)-5-(3',4'-二甲氧基苯基)-呋喃-2-酮13的收率为35% 3:1非对映异构体混合物(但作为一种区域异构体)和13%作为区域异构体混合物(1:1)。
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