N-ethyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazolepropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-ethyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazolepropionamide
• 英文别名: N-ethyl-3-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)propanamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: AJHLGTOPVPDLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-2-oxo-3(2H)-benzoxazolepropionamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-氧代-3（2 H）-苯并恶唑乙酸乙酯衍生物的环状转化合成1-（2-羟苯基）-2,4-咪唑烷二酮衍生物

  摘要：

  合成了一系列2-氧代-3（2 H）-苯并恶唑乙酸乙酯衍生物2。通过与氨，伯胺或肼反应，将这些化合物2分别转化为1-（2-羟苯基）-2，4-咪唑烷二酮衍生物4、5和6。这些新的乙内酰脲4，用三氯氧磷处理后，得到3 H -2-氧代咪唑并[2,1- b ]苯并恶唑衍生物9。通过丙烯酸乙酯与2-苯并恶唑酮（1a）的Michaël反应制备2-氧代-3（2 H）-苯并恶唑丙酸乙酯（10）。带10，在氨或烷基胺的存在下未观察到环状转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330645

文献信息

• Synthesis of 1-(2-hydroxyphenyl)-2,4-imidazolidinedione derivatives through cyclic transformations of ethyl 2-oxo-3(2<i>H</i>)-benzoxazoleacetate derivatives
  作者：René Milcent、Anna Akhnazarian、Nathalie Lensen

  DOI：10.1002/jhet.5570330645

  日期：1996.11

  A series of ethyl 2-oxo-3(2H)-benzoxazoleacetate derivatives 2 have been synthesized. By reaction with ammonia, primary amines or hydrazine, these compounds 2 were transformed into 1-(2-hydroxyphenyl)-2,4-imidazolidinedione derivatives 4, 5 and 6, respectively. Some of these new hydantoins 4, treated with phosphorus oxychloride, gave 3H-2-oxoimidazo[2,1-b]benzoxazole derivatives 9. Ethyl 2-oxo-3(2H

  合成了一系列2-氧代-3（2 H）-苯并恶唑乙酸乙酯衍生物2。通过与氨，伯胺或肼反应，将这些化合物2分别转化为1-（2-羟苯基）-2，4-咪唑烷二酮衍生物4、5和6。这些新的乙内酰脲4，用三氯氧磷处理后，得到3 H -2-氧代咪唑并[2,1- b ]苯并恶唑衍生物9。通过丙烯酸乙酯与2-苯并恶唑酮（1a）的Michaël反应制备2-氧代-3（2 H）-苯并恶唑丙酸乙酯（10）。带10，在氨或烷基胺的存在下未观察到环状转化。