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5-(4-carboxyphenyl)-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-g,h]quinazolin-9-ium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-carboxyphenyl)-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-g,h]quinazolin-9-ium chloride
英文别名
4-(3,5,5-Trimethyl-10,12-dioxo-3,11-diaza-5-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,7,9(17),13,15-pentaen-11-yl)benzoic acid;chloride
5-(4-carboxyphenyl)-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-g,h]quinazolin-9-ium chloride化学式
CAS
——
化学式
C24H22N3O4*Cl
mdl
——
分子量
451.909
InChiKey
AJTRLWHAZBYZRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.33
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 5-(4-carboxyphenyl)-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-g,h]quinazolin-9-ium chlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到5-[4-(2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyloxycarbonyl)phenyl]-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-gh]quinazolin-9-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    Highly water-soluble, cationic luminescent labels
    摘要:
    基于芳香族和杂环化合物的发光标记,包括用于合成这些化合物的反应中间体,以及合成和使用这些报告化合物的方法。这些标记结合了高光稳定性、大的斯托克斯位移,并含有嘧啶盐基作为水溶性基团。这些发光化合物通常涉及以下结构:这些方法通常涉及用于荧光寿命或荧光偏振基础应用的报告化合物的合成和/或使用。
    公开号:
    US09034655B2
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺4-(6-Dimethylamino-1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-benzoic acid三氯氧磷 作用下, 反应 0.42h, 以51%的产率得到5-(4-carboxyphenyl)-9,9,11-trimethyl-4,6-dioxo-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquino[4,5-g,h]quinazolin-9-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    Highly water-soluble, cationic luminescent labels
    摘要:
    基于芳香族和杂环化合物的发光标记,包括用于合成这些化合物的反应中间体,以及合成和使用这些报告化合物的方法。这些标记结合了高光稳定性、大的斯托克斯位移,并含有嘧啶盐基作为水溶性基团。这些发光化合物通常涉及以下结构:这些方法通常涉及用于荧光寿命或荧光偏振基础应用的报告化合物的合成和/或使用。
    公开号:
    US09034655B2
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文献信息

  • HIGHLY WATER-SOLUBLE, CATIONIC LUMINESCENT LABELS
    申请人:Patsenker Leonid D.
    公开号:US20110143387A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Luminescent labels based on aromatic and heterocyclic compounds, including reactive intermediates used to synthesize these compounds, and methods of synthesizing and using these reporter compounds. These labels combine high photostabilities, large Stokes' shifts and contain a pyrimidinium moiety as a water-soluble group. These luminescent compounds relate generally to the following structure: The methods relate generally to the synthesis and/or use of reporter compounds for fluorescence lifetime or fluorescence polarization based applications.
    基于芳香族和杂环化合物的发光标记,包括用于合成这些化合物的反应中间体,以及合成和使用这些报告化合物的方法。这些标记具有高光稳定性、大斯托克斯位移和含有嘧啶基团作为水溶性基团。这些发光化合物通常与以下结构相关:这些方法通常涉及合成和/或使用报告化合物进行荧光寿命或荧光偏振应用。
  • LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:SETA BioMedicals, LLC
    公开号:US20150268246A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Methods of performing assays with long lifetime compounds are disclosed. The long lifetime compounds have a lifetime of 4 ns or longer and relate to the structure: Linked reactive groups or conjugated substances may generally be located at R a , R b , or R c . Adjacent substituents R a and R b may form a substituted, 5- or 6-membered heterocyclic group with one ring nitrogen. R e and R f may both be H, R e may be a sulfo group, or adjacent substituents R e and R f may form a cyclic ring structure. The long lifetime compounds contain at least one sulfo group and at least one ionic group, reactive group, or conjugated substance.
    本发明公开了使用长寿命化合物进行测定的方法。这些长寿命化合物的寿命为4纳秒或更长,并与下列结构相关:反应性基团或共轭物质通常可以位于Ra、Rb或Rc处。相邻的取代基Ra和Rb可以形成带有一个环氮的取代的5-或6-成员杂环基团。Re和Rf都可以是H,Re可以是磺酰基,或者相邻的取代基Re和Rf可以形成一个环状结构。这些长寿命化合物包含至少一个磺酰基和至少一个离子基团、反应性基团或共轭物质。
  • US9034655B2
    申请人:——
    公开号:US9034655B2
    公开(公告)日:2015-05-19
  • Formation and Destruction of Diazine Ring under Conditions of the Vilsmeier–Haack Formylation of 4-Dialkylaminonaphthalic Acid Derivatives
    作者:Leonid D Patsenker、Inna G Yermolenko、Yevgeniya Ye Artyukhova、Vyacheslav N Baumer、Boris M Krasovitskii
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00642-6
    日期:2000.9
    The quaternized 1,3-diazine ring formation qualified as a particular case of the t-amino effect has been found under conditions of the Vilsmeier-Haack formylation of 4-dialkylaminonaphthalic acid derivatives. The diazinium ring is hydrolyzed in alkaline media with dealkylation, and 3-dimethylamino-4-alkylamino derivatives are formed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Highly water-soluble, cationic luminescent labels
    申请人:Patsenker Leonid D.
    公开号:US09034655B2
    公开(公告)日:2015-05-19
    Luminescent labels based on aromatic and heterocyclic compounds, including reactive intermediates used to synthesize these compounds, and methods of synthesizing and using these reporter compounds. These labels combine high photostabilities, large Stokes' shifts and contain a pyrimidinium moiety as a water-soluble group. These luminescent compounds relate generally to the following structure: The methods relate generally to the synthesis and/or use of reporter compounds for fluorescence lifetime or fluorescence polarization based applications.
    基于芳香族和杂环化合物的发光标记,包括用于合成这些化合物的反应中间体,以及合成和使用这些报告化合物的方法。这些标记结合了高光稳定性、大的斯托克斯位移,并含有嘧啶盐基作为水溶性基团。这些发光化合物通常涉及以下结构:这些方法通常涉及用于荧光寿命或荧光偏振基础应用的报告化合物的合成和/或使用。
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